Полимеризация - виниловой мономер
Cтраница 2
Для полимеризации виниловых мономеров могут быть использованы катализаторы, которые получаются путем пропитки носителя, обладающего высокоразвитой поверхностью ( например, окись алюминия или окись кремния), раствором алкоголята титана в органическом растворителе с последующим прогревом при 50 - 100 С. Импрегнированный катализатор используется в сочетании с алюминийалкилом. Соотношение между носителем и катализатором определяет выход полимера и содержание аморфной фракции. [16]
При полимеризации полярных виниловых мономеров в присутствии протонирующих агентов в системах метилметакрилат - H2SO4 и 2-метил - 5-виншширидин - жирная кислота, вызывающих только дополнительную поляризацию реагирующих частиц, изменение & р происходит в меньшей степени, чем в случаях координационно-ненасыщенных солей цинка и алюминия. [17]
Применяется при полимеризации виниловых мономеров. [18]
Для инициирования полимеризации виниловых мономеров в латексе натурального каучука были использованы персульфаты, пербораты, перекись водорода, алкилгидроперекиси, перекись бензоила, входящие в состав ] окислительно-восстановительных систем органические гидроперекиси, диазоаминобензол, диазотиоэфиры и соли диазония. Наиболее пригодными оказались гидроперекиси в составе окислительно-восстановительных систем и гидроперекиси, активированные полиэтиленполиами-ном, поскольку при их применении не требуется удаления аммиака из латекса и они не ингибируются кислородом. [19]
 |
Коэффициенты в уравнении ср А - - ВТ. [20] |
Анализ теплот полимеризации виниловых мономеров [15] приводит к выводу, что один алифатический заместитель независимо от его размеров понижает значение теплового эффекта приблизительно на 8 36 кДж / моль. Таким образом, различия в значениях АЯЖТ полиэтилена и полистирола объясняются вполне удовлетворительно. [21]
Своим поведением в полимеризации виниловых мономеров и циклических эфиров, в частности эпоксидов, они напоминают обычные кислоты Льюиса. Каталитическая активность и способность к образованию стереорегулярных полиэпоксидов изменяются в ряду AlOEt - А10С1 - АЮВг-A1OI антибатно. Принимая в целом катионный механизм, авторы175 считают, что центры высокомолекулярной полимеризации возникают непосредственно в ходе процесса с участием мономера. [22]
Своим поведением в полимеризации виниловых мономеров и циклических эфиров, в частности эпоксидов, они напоминают обычные кислоты Льюиса. Каталитическая активность и способность к образованию стереорегулярных полиэпоксидов изменяются в ряду AlOEt - А10С1 - АЮВг-A10I антибатно. Принимая в целом катионный механизм, авторы175 считают, что центры высокомолекулярной полимеризации возникают непосредственно в ходе процесса с участием мономера. [23]
Саморазветвление в процессе полимеризации виниловых мономеров изучено лишь для небольшого числа полимеров. Наиболее детально из мономеров исследован винилацетат, вероятно, вследствие выраженной его склонности к разветвлению по сравнению с другими виниловыми мономерами. Как и в случае полиэтилена, многие методы, использованные для определения степени разветвленное, основываются на измерении молекулярного веса и вязкостей растворов. Спектроскопический анализ не дает желаемых результатов при изучении виниловых полимеров, так как при их получении не характерны интенсивные реакции передачи цепи, как это имеет место при синтезе полиэтилена. Кинетические исследования весьма эффективны в этих случаях, так как позволяют определять наличие реакции передачи цепи, протекающей даже в незначительной степени. [24]
Применяется для инициирования полимеризации виниловых мономеров, как сенсибилизатор фотополимеризации; при вулканизации каучуков. [25]
Применяется для инициирования полимеризации виниловых мономеров как сенсибилизатор фотополимеризации; при вулканизации каучуков. [26]
Применяется как инициатор полимеризации виниловых мономеров. [27]
Применяется для инициирования полимеризации виниловых мономеров как сенсибилизатор фотополимеризации; при вулканизации каучуков. [28]
Применяется как инициатор полимеризации виниловых мономеров. [29]
Почему в процессе полимеризации виниловых мономеров время спин-решеточной релаксации 7, снижается. [30]
Страницы: 1 2 3 4