Полимеризация - бутадиен
Cтраница 3
Полимеризацию бутадиена в растворе ведут при 30 С в каскаде автоклавных реакторов с площадью поверхности теплообмена 45 м2 в каждом. [31]
Полимеризацию бутадиена проводят непрерывным методом в бензоле, толуоле или в других углеводородах. В реактор-автоклав при перемешивании подают раствор бутадиена, содержащий катализатор. После удаления в вакуум-испарителе непрореагировавшего бутадиена и части растворителя в раствор вводят антиоксидант, отгоняют растворитель с помощью водяного пара, каучук промывают и сушат. Для выделения каучука иногда применяют спирт и тогда антиоксидант вводят на вальцах или при перемешивании на другом смесительном оборудовании. [32]
Полимеризацией бутадиена в водной эмульсии получают синтетический латекс, используемый в производстве асбестовых технических изделий и кожзаменителей. [33]
При полимеризации бутадиена [270], например, неорганическая соль оказывает большое влияние на активность катализаторов. [34]
При полимеризации бутадиена в блоке в присутствии металлического натрия полимер получается неоднородным. Вблизи стержней образуется твердый и эластичный продукт, а в более удаленных зонах - мягкий и пластичный. Существенным недостатком процесса является также трудность извлечения стальных стержней нз вязкого блока полимера и самого полимера из реактора. [35]
При полимеризации бутадиена получается масса, похожая по своим свойствам на природный каучук; эта масса путем вулканизации превращается в резину. [36]
При полимеризации бутадиена под действием альфиновых катализаторов ( температура 10 - 65) содержание в полимере звеньев различной конфигурации зависит от природы растворителя. [37]
При полимеризации бутадиена также раскрываются обе его двойные связи и возникает в элементарном звене полимера двойная связь на новом месте. Синтетический каучук - полибутаднеп - также представляет собой липкую массу, растворимую в жидких углеводородах. [38]
При полимеризации бутадиена и акрилонитрила при 30 С в присутствии некаля для увеличения скорости процесса рекомендуется вместо инициирующей системы KsSaOe - триэтанола-мин применять окислительно-восстановительную систему, состоящую из гидроперекиси изопропилбензола, ронгалита и же-лезо-трилонового комплекса. Опубликованы отдельные рекомендации, касающиеся полимеризации бутадиена и акрилонитрила. [39]
При полимеризации бутадиена с пипериленом856 получены сополимеры, вулканизаты которых также превосходят по свойствам вулканизаты бутадиенстирольных каучуков, особенно по сопротивлению многократным деформациям при знакопеременном изгибе, а также по сопротивлению образования и разрастания трещин. [40]
При полимеризации бутадиена, хлоропрена, 2 3-диметилбутадиена при определенных условиях наряду с линейной полимеризацией протекает трехмерная, так называемая ю-полимеризация, за счет двойных связей, имеющихся в полимере. Характерной особенностью со-полиме-ров является их большая реакционная способность, обусловленная наличием в них свободных радикалов. Это объясняется тем, что скорость реакции обрыва цепи при полимеризации в образующейся сетке очень мала вследствие малой подвижности макрорадикалов. Подвижность молекул мономера достаточно высока, поэтому скорость трехмерной полимеризации выше скорости линейной полимеризации, причем она возрастает во времени. [41]
При полимеризации бутадиена получается масса, похожая по своим свойствам на природный каучук; эта масса путем вулканизации превращается в резину. [42]
 |
Микроструктура полибутади ена ( по Натта. [43] |
При полимеризации бутадиена на натриевом катализаторе в основном образуется 1 2-структура, тогда как на литиевом катализаторе ее выход сводится к минимальной величине. Однако для стереоспецифической полимеризации бутадиена щелочные металлы непригодны. [44]
При полимеризации бутадиена возможно образование нескольких стереоизомерных линейных структур. Присоединение, как и у других винильных соединений, дает изотактические, синдиотактические и атак-тические цепи. При 1 4-присоединении могут образоваться структуры с цис - и транс-конфигурацией двойных связей в цепи. Эти теоретически возможные полимеры были получены с помощью соответствующих катализаторов. [45]
Страницы: 1 2 3 4