Cтраница 2
Принципиально можно вызвать полимеризацию смолы путем слабого нагрева, минуя ее разжижение, но это приводит к дефектам связи между слоями. [16]
Допущена возможность проявления при полимеризации смол и асфальтенов специфических эффектов локальной активации ( ЗЛА), сущность которой состоит в ускорения данного процесса небольшим количеством ПМЦ. [17]
При промывке водой скорость полимеризации смол в большинстве случаев снижается. [18]
Таким образом, исследованы процессы полимеризации непредельных смол от производства изопрена и асфальта пропановой деасфалътиза-ции гудрона. [19]
Скорость отвердевания в процессе прессования при полимеризации смол выражается в минутах на 1 мм толщины изделия; она имеет разное значение для пресспорошков различных сортов и сильно зависит от температуры прессования. [20]
Намоточное приспособление снабжено нагревательным элементом для полимеризации смолы. [21]
Температура оказывает значительное действие на процесс полимеризации смол. Время начала схватывания смеси резко сокращается уже при температуре 34 - 40 С, достигая при 60 - 70 С своего минимума. [22]
![]() |
Схема зависимости энергии упругости от количества наполнителя.| Усиливающее действие различных наполнителей для вулканизованного каучука. [23] |
Усиливающее действие наполнителей снижается с увеличением степени полимеризации смол и с увеличением сил когезии, а также при замене межмолекулярных ( ван-дер-ваальсовских) связей химическими, валентными. [24]
Из рис. 42 видно, что процесс полимеризации смолы ФФ начинает интенсивно развиваться при температуре, значительно более низкой, чем 160 С, и завершается практически за 2 - 2 5 час. На рис. 43 показана зависимость относительной усадки смолы ФФ от времени полимеризации. [26]
При отверждении таких смесей идут реакции поликонденсации или полимеризации смол, инициируемые катализаторами отверждения либо теплотой за счет нагрева смесей. В результате реакций в большинстве случаев получаются полимеры, которые, обволакивая зерна огнеупорной основы, прочно соединяют их между собой. [27]
С увеличением температуры каплепадения возрастает также и скорость полимеризации смолы. Метод определения скорости полимеризации смолы на плитке при 150 недостаточно точен, так как при этой температуре скорость полимеризации различных новолачных смол очень близка между собой. [28]
Продолжительность изготовления детали при этом сокращается в результате ускоренной полимеризации смолы. [29]
Институтом химии уральского филиала АН СССР45 разработан метод полимеризации легкой пироливной смолы в присутствии фтористого водорода, применяемого в жидкой и в паровой фазе. Для полной полимеризации непредельных соединений легкого масла требуется 10 % фтористого водорода. При большем его количестве образуется часть неплавких и нерастворимых смол; при меньшем же количестве не все непредельные углеводороды вступают в реакцию полимеризации и часть из них при перегонке уходит вместе с ароматическими углеводородами, уменьшая степень их чистоты. [30]