Полимеризация - виниловое соединение
Cтраница 1
Полимеризация виниловых соединений является удобным методом изучения явления перераспределения первично поглощенной энергии. Вы-сокаячувствительность метода и хорошая изученность реакции полимеризации позволяют с большой уверенностью делать выводы из опытных данных. [1]
Полимеризацию виниловых соединений в присутствии инициаторов по свободно-радикальному механизму можно проводить в блоке, растворе, суспензии или в эмульсии; каждый из этих методов имеет как преимущества, так и недостатки. [2]
При полимеризации виниловых соединений заместители в макромолекуле полимера могут занимать различное положение. [3]
При полимеризации виниловых соединений происходит разрыв двойной углерод-углеродной связи в мономере и образование двух ординарных связей С-С в полимере. [4]
При полимеризации виниловых соединений заместители в макромолекуле могут занимать различное положение. [5]
Исследование полимеризации виниловых соединений под действием излучения может быть использовано различными способами для определения количества свободных радикалов, способных вступать в реакцию при поглощении средней энергии, расходуемой при образовании одной пары ионов. Во-первых, независимо от механизма обрыва цепей появление каждой законченной молекулы полимера сопряжено с исчезновением двух свободных радикалов: 2Н, 20Н или Н ОН. [6]
Реакции полимеризации виниловых соединений не сопровождаются образованием каких-либо побочных продуктов. [7]
Исходным пунктом полимеризации виниловых соединений является двойная связь. Это наблюдение заставляет признать, что двойная связь простых виниловых эфиров имеет другой характер по сравнению с двойной связью сложных виниловых эфиров. Второй особенностью простых виниловых эфиров является отсутствие явной склонности к тср-мополимернзации. [8]
Диэтилкадмий вызывает полимеризацию виниловых соединений в присутствии кислорода. [9]
Катализаторы второй группы способствуют полимеризации виниловых соединений с повышенной электронной плотностью у двойной связи. [10]
При любом рассмотрении физической модели полимеризации виниловых соединений в твердом состоянии нужно согласовать два кажущихся противоречивыми типа доказательства. С одной стороны, из рентгенострук-турных данных мы находим, что частично заполимеризованные кристаллы содержат неизменную фазу мономера и аморфную фазу полимера. С другой стороны, в большинстве веских доказательств подчеркивается сильное влияние решетки мономера на способность его к полимеризации. Предполагают [37], что все полученные данные можно согласовать, если принять, что полимеризация протекает на границе раздела кристаллической и аморфной фаз, причем вся полимерная цепь находится в основном в аморфной фазе, а ее активная часть - в кристаллической решетке мономера. [11]
 |
Общий впд зависимости реакционной способности rl ( а и та же зависимость для пара-замещепных стиролов ( б от их строения, по данным Уоллинга и Майо [ 17, стр. 1539, 1540 ]. [12] |
Багдасарьян [ 192J при изучении полимеризации виниловых соединений интерпретировал уравнение Поляни - Эванса ( 1), см. также стр. [13]
Выше уже упоминалось, что если при полимеризации виниловых соединений передача реакционной цепи к растворителю происходит со скоростью, которая может быть сопоставлена со скоростью роста цепи, то длина ее значительно сокращается. [14]
Хотя давно известно, что свет вызывает полимеризацию виниловых соединений, имеется мало работ, посвященных систематическому исследованию фотохимического инициирования. [15]
Страницы: 1 2 3