Cтраница 2
Анионная полимеризация циклических силоксанов во многом близка полимеризации эпоксидов. [16]
Отверждение эпоксидных смол третичными аминами катализируется при полимеризации эпоксидов по ионному механизму. [17]
Более регулируемым и относительно свободным от осложнений методом полимеризации эпоксидов является анионная полимеризация. [18]
Сейчас известно большое число каталитических композиций, активных в полимеризации эпоксидов; их достаточно полный обзор дан в монографии Фурукава и Саегуса г. В последние годы не было ничего значительного в этой области, и основным направлением сейчас является глубокий и детальный анализ процессов, приводящих к образованию активных частиц, характера этих частиц и кинетики полимеризации. [19]
Оксиалкиленовые группы являются внутренними алкоксиль-ными группами, образующимися при полимеризации эпоксидов. [20]
Существует ряд каталитических систем, способных осуществлять стереоконтроль при полимеризации замещенных эпоксидов. На этих системах образуются регулярные полимеры. Однако методы анализа стереорегулярности только начинают развиваться, хотя применительно к виниловым полимерам эти методы хорошо разработаны и широко используются. [21]
Ниже приведены немногие известные в настоящее время значения теплот полимеризации эпоксидов в ккал / молъ ( - АНГ Г - газообразный мономер - газообразный полимер и - АНЖ ТВ - жидкий мономер - твердый полимер) как экспериментальные, так и расчетные. [22]
Ниже приведены немногие известные в настоящее время значения теплот полимеризации эпоксидов в ккал / молъ ( - А / ГГ Г - газообразный мономер - газообразный полимер и - АНЖ ТВ - жидкий мономер - твердый полимер) как экспериментальные, так и расчетные. [23]
Установлено 153, что многие из этих сложных форм также участвуют в полимеризации эпоксидов. [24]
Установлено 133, что многие из этих сложных форм также участвуют в полимеризации эпоксидов. [25]
Такой подход является общим, и с этой точки зрения мы рассмотрим полимеризацию эпоксидов. [26]
Известно, что ониевые соли с комплексными анионами при фотолизе выделяют кислоты Бренстеда, которые катализируют полимеризацию эпоксидов, конденсацию феноло - и меламино-формаль-дегидных и других смол, что используется при создании высокочувствительных негативных резистов ( см. раздел III. Кривелло предлагает с помощью таких кислот осуществлять кислотокатали-зируемый гидролиз как боковых фрагментов, так и основных цепей полимеров, например поликарбонатов. Очевидна возможность создания позитивных резистов на этой основе. Преимущество таких систем заключается в том, что они потенциально могут иметь термическое усиление: одна молекула фотохимически генерируемой кислоты может гидролизовать несколько связей ( если кислота при этом не связывается); в результате будет повышаться светочувствительность композиции [26] ( см. раздел VI. Соли диарил-иодония, триарилсульфония, диалкилфенацилсульфония и другие - идеальные светочувствительные компоненты резистов для коротковолнового УФ-света, поскольку они поглощают свет с длиной волны менее 300 нм. Ими был получен на силиконовой подложке из раствора в циклогексаноне слой толщиной 1 25 мкм поли-п-трет-бутоксикарбонилгидроксистирола с 20 % ( масс.) гексафторарсе-ната дифенилиодония. [27]
Известно, что ониевые соли с комплексными анионами при фотолизе выделяют кислоты Бренстеда, которые катализируют полимеризацию эпоксидов, конденсацию феноло - и меламино-формаль-дегидных и других смол, что используется при создании высокочувствительных негативных резистов ( см. раздел III. Кривелло предлагает с помощью таких кислот осуществлять кислотокатали-зируемый гидролиз как боковых фрагментов, так и основных цепей полимеров, например поликарбонатов. Очевидна возможность создания позитивных резистов на этой основе. Преимущество таких систем заключается в том, что они потенциально могут иметь термическое усиление: одна молекула фотохимически генерируемой кислоты может гидролизовать несколько связей ( если кислота при этом не связывается); в результате будет повышаться светочувствительность композиции [26] ( см. раздел VI. Соли диарил-иодония, триарилсульфония, диалкилфенацилсульфония и другие - идеальные светочувствительные компоненты резистов для коротковолнового УФ-света, поскольку они поглощают свет с длиной волны менее 300 нм. Ими был получен на силиконовой подложке из раствора в циклогексаноне слой толщиной 1 25 мкм поли-п-грег-бутоксикарбонилгидроксистирола с 20 % ( масс.) гексафторарсе-ната дифенилиодония. [28]
Стереоспецифическая полимеризация возможна не только - с алкенами и диенами, но и с рядом других мономеров, однако достаточно подробно изучена лишь полимеризация эпоксидов и карбонильных соединений. [29]
В тех случаях, когда полимеризацию проводят в отсутствие каких-либо добавок, реакция протекает без обрыва цепи с образованием живых полимеров. На практике полимеризацию эпоксидов осуществляют в присутствии алкоголятов, для повышения растворимости которых в систему вводят спирты. [30]