Жидкофазная полимеризация

Cтраница 1

Жидкофазная полимеризация дивинила в присутствии металлического натрия проводится в вертикальных полимеризаторах диаметром 1 5 ж и высотой 1 5 - 3 0 м, снабженных рубашкой. Для облегчения выгрузки каучука по окончании полимеризации внутрь полимеризатора вставляется стакан из листовой стали. В стакан помещаются стальные стержни, покрытые металлическим натрием. В закрытый полимеризатор загружается определенное количество жидкого дивинила. [1]

Жидкофазная полимеризация дивинила в присутствии металлического натрия проводится в вертикальных полимеризаторах диаметром 1 5 м и высотой 1.5 - 3 0 м, снабженных рубашкой. Для облегчения выгрузки каучука по окончании полимеризации, внутрь полимеризатора вставляется стакан из листовой стали. В стакан помешаются стальные стержни, покрытые металлическим натрием. В закрытый полимеризатор загружается определенное количество жидкого дивинила. [2]

Жидкофазная полимеризация в растворах применяется в производстве лаков и некоторых смол. При полимеризации в растворе используется растворитель для мономера и для образующегося полимера. В этом случае реакционная среда легко перемешивается, лучше отводится тепло реакции и, следовательно, легче регулиру - тся температура, повышается скорость полимеризации и получается более однородный продукт. [3]

В цехах жидкофазной полимеризации основными аппаратами являются полимеризаторы - вертикальные цилиндрические аппараты из углеродистой стали. [4]

В процессе жидкофазной полимеризации в качестве катализатора используется металлический натрий в виде тонких лент, закрепленных в специальных металлических зажимах, предназначаемых для равномерного распределения катализатора в реакционном объеме полимеризатора. Для предотвращения окисления поверхность натрия покрывают тонким слоем парафина. [5]

Классическое описание жидкофазной полимеризации предполагает случайное и равномерное распределение мономеров в среде, и отклонение жидкости от идеальности обычно принято считать с точки зрения кинетики полимеризации несущественным. [6]

Устранение гель-эффекта при полимеризации винилацетата в случае высоких скоростей инициирования ( уменьшение размера полимерных радикалов. [7]

Возвращаясь к жидкофазной полимеризации, отметим, что в этом случае на течение реакции влияет целый ряд других факторов. В случае винилхло-рида и винилиденхлорида полимер удаляется из системы с самого начала реакции. Здесь опять-таки скорость полимеризации возрастает по мере протекания реакции подобно тому, как это наблюдается в случае гель-эффекта. Такое возрастание скорости можно также вызвать с самого начала реакции, если к мономеру добавить полимер, полученный в предыдущем опыте. [8]

Количество катализатора для жидкофазной полимеризации в этом случае составляет 1 - 2 %, а для газофазной полимеризации, которая проводилась с катализатором, нанесенным на активированный уголь, и того меньше. [9]

Поскольку мы рассматриваем жидкофазную полимеризацию, то, считая жидкость несжимаемой, последним уравнением можно пренебречь. [10]

Как выбрать условия проведения жидкофазной полимеризации, если на каждой стадии возможны альтернативные варианты. Сложность принятия решений иллюстрирует табл. 3.1, составленная для процесса полимеризационного наполнения. Перебор всех возможных комбинаций вариантов занимает очень много времени. [11]

Примеры стахановской работы в цехах жидкофазной полимеризации приведены ниже. [12]

Имеются ли у вас данные по жидкофазной полимеризации. [13]

Агломерация виниловых Полимеров существенно ингибируется, если жидкофазная полимеризация проводится в присутствии полимерных аддитивов ( например, гидрированного сополимера бутадиен-стирол), растворенных в мономере. [14]

Результаты другого автора [88] показали, что жидкофазная полимеризация изобутилена в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора происходит даже без третьего компонента. В обоих случаях реакция не доходила до конца, вероятно, потому, что катализатор покрывался слоем полимера. Однако реакция при - 80 была не столь взрывоподобна, как в присутствии влаги. При прибавлении фтористого бора к изо-бутилену приблизительно при - 80 полимеризация в газовой фазе над жидкостью начиналась немедленно ( несмотря на несколько более высокую температуру) и иногда шла довольно продолжительное время до того момента, когда можно было отметить реакцию в жидкой фазе. [15]

Страницы: 1 2 3 4