Cтраница 1
Гомогенная полимеризация А, в органич. [1]
Гомогенная полимеризация может протекать и в случае появления дисперсной фазы, как это имеет место при низких концентрациях инициатора; при увеличении - концентрации инициатора появление дисперсной фазы сопровождается изменением зависимости молекулярной массы полимера от - концентрации инициатора, что характеризует переход к гетерогенной кинетике. Появление частиц при одной и той же концентрации полимера независимо от концентрации инициатора авторы рассматривают как доказательство термодинамического, а не кинетического механизма их образования. [2]
При гомогенной полимеризации винилтолуол образует бесцветный, прозрачный синтетический материал - полимерстирол, который не намного отличается от полистирола; он более эластичен и гибок, но ломок при ударе и термически менее стоек. [3]
Для гомогенной полимеризации, как показано [44], это условие выполняется. [4]
К гомогенной полимеризации относятся процессы полимеризации в растворителях, в которых растворимы и мономер, и полимер. [5]
Проведение гомогенной полимеризации обусловливает многократное по сравнению с исходной смесью возрастание вязкости реакционного раствора. Между тем известно, что элементарные стадии полимеризации, особенно стадия обрыва цепи, диффузионно контролируемы, что выражается в уменьшении констант скорости элементарных реакций и изменении кинетики процесса в целом. [6]
При гомогенной полимеризации в массе ( в неразбавленном жидком мономере) или в растворе полимер полностью растворим в реакционной среде. При накоплении полимера вязкость реакционной системы резко возрастает. Вязкость жидких мономеров, как и большинства органических низжомолекулярных веществ в жидком состоянии, при комнатной температуре равна 0 01 - 0 1 Па - с. В этом случае вязкость расплава ( или концентрированного раствора полимера) может равняться 103 - 105 Па - с. [7]
При гомогенной полимеризации в массе ( в неразбавленном жидком мономере) или в растворе полимер полностью растворим в реакционной среде. При накоплении полимера вязкость реакционной системы резко возрастает. Вязкость жидких мономеров, как и большинства органических низкомолекулярных веществ в жидком состоянии, при комнатной температуре равна 0 1 - 1 0 сиз. В этом случае вязкость расплава ( или Концентрированного раствора полимера) может равняться 10 - 10е из. [8]
Разновидностью гомогенной полимеризации АА в концентрированных водных растворах, осуществимой в промышленных условиях, является процесс с радиационным инициированием, разрабатываемый в НИФХИ им. Главным достоинством метода является возможность регулирования скорости инициирования по ходу реакции, а следовательно, скорости процесса в целом и ММ полимера. Причины, препятствующие широкому внедрению метода, заключаются в усложнении аппаратурного оформления и необходимости радиационной защиты. [9]
При анионной гомогенной полимеризации возможности отбора отсутствуют, и изотактический полимер образуется, если в системе присутствует только один из энантиомеров. [10]
При анионной гомогенной полимеризации возможности отбора отсутствуют, и изотактический полимер образуется, если в системе присутствует только один из энантиомеров. [11]
Так как гомогенная полимеризация винилхлорида может протекать только в растворах, а используемый растворитель практически всегда в большей или меньшей степени участвует в реакции передачи цепи, необходимо учесть влияние растворителя на степень полимеризации. Влияние это особенно велико при полимеризации винилхлорида, радикал которого отличается очень высокой активностью. [12]
Первыми примерами гомогенной полимеризации, при к-рой были получены изотактич. С, и полимеризация метилметакрилата, катализируемая гриньяров-скими реагентами и литийалкилами. Даже для этилена удалось найти растворимые катализаторы, на к-рых образуется линейный ( но не стереорегулярный) полимер - системы на основе циклоиентадиенилтитандихло-рида и триметилалюминия или дихлоралкилалюминия. Структура последнего комплекса детально изучена рентгенографически. [13]
Первыми примерами гомогенной полимеризации, при к-рой были получены изотактич. С, и полимеризация метилметакрилата, катализируемая гриньяров-скими реагентами и литийалкилами. Даже для этилена удалось найти растворимые катализаторы, на к-рых образуется линейный ( но не стереорегулярный) полимер - системы на основе циклопентадиенилтитандихло-рида и триметилалюминия или дихлоралкилалюминия. Структура последнего комплекса детально изучена рентгенографически. [14]
В результате гомогенной полимеризации в растворе образуются поверхностно-активные вещества, что сопровождается понижением поверхностного натяжения; ( полимеризация происходит во всех случаях до концентрации полимера 0 03 г / 100 мл раствора независимо от скорости полимеризации. При этой концентрации образуются частицы, чему сопутствует повышение поверхностного натяжения системы. [15]