Привитая полимеризация

Cтраница 1

Привитая полимеризация, как и блоксополимеризация, также открывает широкие возможности для получения новых материалов. [1]

Влияние содержания кумил-пероксида на. [2]

Привитая полимеризация и формирование микрогетерогенных узлов сетки в условиях вулканизации происходят с большой скоростью. Сшивки в каучуковой среде образуются заметно медленнее. [3]

Привитая полимеризация при использовании солей Со3 сопровождается образованием значительных количеств гомополимера, так как соли Со3 являются более сильным окислителем, чем соли Се4, и окисляют мономер без индукционного периода. [4]

Привитая полимеризация под воздействием ионизирующего излучения протекает по законам цепной полимеризации, вызываемой химическими методами инициирования. Отличие заключается только в способе получения активных центров. [5]

Влияние температуры и продолжительности облучения на количество акрилонитрила, привитого к предоблученному на воздухе полиэтиленовому волокну ( общая доза 10 Мрад. [6]

Привитая полимеризация, независимо от способа ее проведения, всегда протекает в гетерогенной среде. В зависимости от соотношения скорости диффузии реагента, в данном случае мономера, и скорости химической реакции подобные процессы могут протекать в кинетической или диффузионной области. Поэтому выяснение роли скорости диффузии мономера имеет большое значение. [7]

Привитую полимеризацию на ПВХ проводят в основном при дозах 0 05 - 0 2 Мрад, так как. Процесс деструкции можно частично подавить введением в ПВХ стабилизаторов. [8]

Привитую полимеризацию проводят в газовой фазе, в массе и в растворе. При проведении полимеризации в газовой фазе, согласно некоторым данным [13-17], количество гомополимера не превышает 3 - 5 % от массы образовавшегося привитого полимера. [9]

Скорость привитой полимеризации, протекающей в поверхностном слое, всегда выше скорости сорбции акрилонитрила волокном; следовательно, в наших условиях процесс привитой полимеризации не может лимитироваться стадией сорбции. [10]

Процессы привитой полимеризации протекают очень сложными путями, из которых сейчас определено три. [11]

Инициирование привитой полимеризации путем передачи цепи может быть осуществлено передачей неспаренного электрона от макрорадикала, образующегося в системе в результате полимеризации мономера, целлюлозе или ее производному. В результате взаимодействия растущего макрорадикала синтетического полимера с целлюлозой происходит обрыв растущей цепи полимера с одновременным образованием макрорадикала целлюлозы. В этом случае наряду с гомополимером образуется привитой сополимер. Так синтезированы, например, привитые сополимеры ацетатов целлюлозы с различными виниловыми мономерами. [12]

Процессы привитой полимеризации протекают очень сложными путями, из которых сейчас определено три. [13]

Методы привитой полимеризации начинают широко применяться для модификации свойств полимерных материалов. Особенно успешно они используются в промышленности пластических масс и при производстве синтетического каучука. При использовании этих методов для модификации свойств химических волокон встречаются трудности, вследствие чего они пока еще находят ограниченное практическое применение. [14]

Процесс привитой полимеризации часто сопровождается образованием гомополимера ( нежелательная примесь в волокне), поэтому реакцию прививки следует проводить в таких условиях, при которых образование гомополимера не происходит или он получается в небольших количествах. [15]

Страницы: 1 2 3 4