Cтраница 3
![]() |
Зависимость содержания перекисных групп в полиэтилене высокого давления от дозы. [31] |
При осуществлении привитой полимеризации путем нагревания облученных пленок, погруженных в жидкий мономер, образуются большие количества гомополимеров. Однако добавка восстановителей, например закисного железа, полностью подавляет гомополимеризацию, что дает возможность получать пленки практически с любым содержанием привитого полимера. Было установлено, что скорость процесса может быть повышена при проведении прививки из раствора соответствующих мономеров в метаноле. [32]
![]() |
Влияние излучения на прочность капронового волокна, пропитанного различными мономерами.| График нагрузка - удлинение ( при температуре испытания 100я С для капро. [33] |
В процессе привитой полимеризации стирола первоначально наблюдается небольшое снижение прочности волЬкна, по-видимому, связанное с тем, что стирол полимеризуется медленно, и его защитное действие на этой стадии процесса незначительно; после же образования на волокне необходимого количества привитого полистирола прочность волокна при дальнейшем его облучении остается практически постоянной. [34]
![]() |
Зависимость большого периода привитого поливжнилиден-хлорида от величины большого периода подложки. [35] |
Рассмотренное явление ориентированной привитой полимеризации на вытянутых синтетических подложках представляет с нашей точки зрения большой интерес, поскольку открывает новые возможности для синтеза комбинированных ориентированных волокон и пленок, сочетающих в себе свойства обоих компонентов. [36]
![]() |
Зависимость скорости привитой полимеризации акрилонитрила на аниде от концентрации мономера г сорбированного волокном, при разных температурах. [37] |
ПРИСВИрТосМтомНтеДмператУРы скорость привитой полимеризации акрилошт-пила на полиамидном волокне увеличивается, но очень незначительно, ивдщаяся энергия активации процесса, вычисленная, исходя из упругости Гр а мономера ( концентрация его в паровой фазе), составляет необычно малую величину - 1 4 ккал / молъ. Скорость же полимеризации акрило нитрила на полиэтиленовом волокне при одинаковой упругости пара мономера с увеличением температуры вообще снижается, что, отг отрицательному значению кажущейся энергии активации ( - 6 Если же исследование температурной зависимости процесса проводить в условиях постоянной концентрации мономера в сорбционном слое, то полученные результаты отвечают обычным закономерностям. [38]
В результате трехмерной привитой полимеризации ОЭА в каучуках образуются участки жесткой пространственно-сетчатой структуры, которые химически связаны с макромолекулами эластомера. [39]
Макрорадикал инициирует привитую полимеризацию мономера, а гидроксил-радикал диффундирует в раствор мономера, вызывая образование гомополимера. Если в растворе находятся ионы ме таллов переменной валентности, то гидроксил-радикал восстанавливается до гидроксил-аниона и возможность образования гомополимера значительно уменьшается. [40]
Как известно, привитая полимеризация может проходить не только по наиболее распространенному радикальному механизму, но и по чисто ионному. В случае анионного механизма прививка инициируется карбанионами, а при катионной полимеризации - ионами карбония. [41]
Разновидностью блоксополимеризации является привитая полимеризация, но в этом случае к уже готовой макромолекуле полимера где-либо в средней части ее наращивается вторая цепь другого полимера. В этом случае макромолекула должна иметь участки, где возможна прививка новой цепи. [42]
В наших опытах привитая полимеризация протекала практически лишь на поверхности волокна или в небольшом поверхностном слое. [43]
Существенная особенность процессов привитой полимеризации на tex или других материалах заключается в том, что в реакцию полимеризации вступают сорбированные молекулы. Следовательно, во-первых, кинетика процесса привитой полимеризации зависит от проницаемости материала и, во-вторых, природа материала влияет на структуру образующегося полимера. [44]
Предварительным условием осуществления привитой полимеризации к целлюлозе как виниловых, так и диеновых мономеров является образование макрорадикалов целлюлозы. Для их образования предложены различные методы, сущность которых вкратце излагается ниже. [45]