Полимерность

Cтраница 1

Полимерность и нативность ДНК оценивают по гиперхром-ному эффекту, седиментации, характеристической вязкости, спектру поглощения и люминесценции комплекса ДНК-АО, а также с помощью электронного микроскопа ( см. стр. Полимерность и нативность РНК оценивают по коэффициенту седиментации и температурной зависимости приведенной вязкости ( см. стр. [1]

Полимерность этих соединений обычно выражается числом от 8 и выше. Повидимому, чем больше молекулярный вес полимера, тем менее он токсичен. Величина полимерности может быть охарактеризована восстановительным эквивалентом. [2]

Небольшая полимерность монолитных полов сокращает их стоимость, а высокая износоустойчивость пласт-бетонов, полимербетонод и полимерных пленок является гарантией wx долговечности при правильной эксплуатации. [3]

Степень полимерности, характеризуемая относительными вязкостя-ми их фракций, тесно связана с пластичностью полимеров. [4]

Увеличение степени полимерности растворов с возрастанием модуля показывают также ИК-спектры. Если низкомодульные растворы имеют глубокий максимум поглощения в области 1020 см - -, то с увеличением модуля этот максимум сливается с максимумом поглощения при 1120 см -, образуя сплошную зону поглощения. Возрастание частоты поглощаемых квантов связано с возрастанием доли силоксановых связей в исследуемой системе. Все полученные факты свидетельствуют, что стабилизирующая способность ионов четвертичного аммония велика и строение полисиликатов в растворе существеннейшим образом связано не только с модулем и концентрацией раствора, но также с видом катиона в растворе и способом получения раствора. Анализ на растворенный кремнезем ( a - Si02), отличаясь простотой, может быть использован для определения окончания процесса взаимодействия раствора гидроокиси ЧА с кремнеземом. Если для приготовления раствора использовать кристаллические или малоактивные плотные формы кремнезема, то растворение протекает медленно, ограничивается переходом в раствор Si02 только в а-форме, высокомодульные полисиликатные растворы не образуются. [5]

Потому-то признанная нами полимерность изъясняет те явления, какие заметили мы при рассмотрении удельных объемов гибридных радикалов. Лучший пример полимерности представляют нам синеродистые соединения. [6]

Неясно, как отражается полимерность на порядке и мерности структурных фазовых переходов - тем более неясно, как она будет отражаться на переходах ферромагнитного или электропроводящего типа в полимерных металлах. [7]

В растворах силикатов степень полимерности анионов, как известно, зависит прежде всего от двух факторов - силикатного м дуля и концентрации раствора. Каждый раствор имеет некото - Р е распределение анионов по степени полимерности. На полимер-н е распределение накладывается распределение анионов по заря - Лам, которое также характеризуется этими двумя факторами. [8]

Полисиликаты характеризуются широким диапазоном полимерности анионного состава и являются дисперсиями коллоидного кремнезема в водном растворе силикатов щелочных металлов. Синтез и практическое применение полисиликатов в качестве связующего позволили заполнить существовавший пробел в системе щелочных силикатных связующих, которые, таким образом, представлены тремя группами по мере уменьшения щелочности: растворимые ( жидкие) стекла, полисиликаты, золи кремнезема. [9]

К жидкостям с невысокой степенью полимерности относятся вода, жидкий аммиак или фтороводород, являющиеся конденсированными формами. [10]

К жидкостям с невысокой степенью полимерности относятся вода, жидкий аммиак или фтороводород, являющиеся конденсированными формами. [11]

Продукты гидролиза [ ( CH3 3SiO ] Zr [ 572J. [12]

При замене метильных радикалов этильными степень полимерности, как обычно, уменьшается, что обусловлено стерическими эффектами. Триметилсилильные и диметилэтилсилильные производные циркония кипят выше, чем их титановые аналоги. Интересно, что по физическому состоянию соединения типа ( R3SiO) 4M ( Р алкил) при MTi и Zr - антиподы. Соединения циркония, аналогичные по строению и составу жидким соединениям титана, являются твердыми, и наоборот. [13]

Они различаются не только структурой и степенью полимерности входящих в их состав нуклеотидов и аминокислот, но и характером связи между этими фрагментами, определяющим тип нуклеотидопептида, его реакционную способность и, следовательно, функции. [14]

Фреми приписывает причину различия разных форм окиси олова полимерности и считает, что если обыкновенная кислота отвечает SnO3, то мета - г Sn5O10; вероятнее же допустить, что обе полимерны, но в различной мере. Оловянная кислота с натром дает соль состава Na2SnO3; та же соль получается и при сплавлении метаоловянной кислоты с едким натром, а при действии слабого раствора щелочи метаоловянная кислота дает соль, содержащую NaaSnO34SnO3 ( Фреми); впрочем, и оловянная кислота растворяется в обыкновенной соли Na2SnO3 ( Вебер), так что обе ( как и оба вида кремнезема) оловянные кислоты способны полимеризовать и, вероятно, различаются только степенью полимерности. Вообще, здесь много сходства с кремнеземом, и Грем получил раствор оловянной кислоты, диализируя прямо щелочный ее раствор. Главное различие оловянных кислот состоит в том, что метакислота, растворимая в НС1, дает осадок с H2SO4 и с SnCl2, которые не осаждают обыкновенной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4