Cтраница 2
Из приведенных данных видно, что как снижение полимерности ДНК и РНК, так и уменьшение относительного содержания РНК и белка в препаратах ДНК фракции II являются гораздо более отчетливыми критериями начальных изменений в нуклеиновых кислотах, чем данные вискозиметрии. [17]
Однако имеются указания, что с ростом радикала R степень полимерности уменьшается. [18]
Строение МоО2С12 в растворе и кристаллах. [19] |
Низкая летучесть и плохая растворимость диоксодигалогенидов Мо и W в инертных растворителях свидетельствует о полимерности их структуры в кристаллах. [20]
Вспениванием вторичного полиэтилена можно получать качественные тепло-и звукоизоляционные материалы для различных отраслей промышленности, повысить полимерность за счет изготовления подвспененных литьевых и других изделий и тем самым увеличить эффективность использования вторичного сырья. [21]
Изменение динамической вязкости в зависимости от полимера в растворе с & язано с изменением степени полимерности, образованием ассоциатов и, возможно, структурной сетки. Прогрев смолы снижает интенсивность взаимодействия с КВг, поэтому спектроскопические данные по смолам, прокаленным свыше 200 - 300 С, позволяют получить достаточно четкую информацию. [22]
Однако не менее важное значение для перехода клеток к делению имеют определенное качественное состояние и степень полимерности нуклеиновых кислот. Необходимость охлаждения авторы связывают с тем, что под воздействием низких температур происходит деполимеризация высокополимерных форм нуклеиновых кислот, что способствует быстрому переходу к активному делению. [23]
Все Они представляют один и тот же состав, и это / г случай изомерии носит название полимерности а тела эти называются полимерами. Они представляют возможность переходить одно в другое, и замечательно то, что никогда высшие гомологи не переходят в низшие и, если бывают случаи, то это происходит от действия жара вследствие разложения. [24]
Известно, что ДНК может ингибировать активность ферментов ( в том числе и трипсина) и свойства эти связаны с ее полимерностью. [26]
Разбавление растворов щелочных силикатов водой в общем случае уменьшает рН раствора и тем самым влияет на анионный состав раствора в сторону увеличения степени полимерности. Од-нако скорость этого изменения в большой степени зависит от силикатного модуля исходного раствора. В сильнощелочных системах все изменения завершаются за несколько минут после разбавления, в то время как в высокомодульных системах процесс может растягиваться на недели и месяцы. Как уже отмечалось, увеличение концентрации щелочи всегда делает силикатную систему более динамичной. [27]
Данные по электрической проводимости и вязкости алюмо-фосфатных растворов также говорят о специфичности подобных растворов, содержащих надмолекулярные образования типа ассоциатов и анионы различной степени полимерности. [28]
На этом основании был сделан вывод [3], что рассматриваемые соединения содержат зр3 - атомы олова при частично ионной связи Sn - О и что полимерность ацилоксисоединений следует отнести за счет слабых межмолекулярных связей между карбонильным кислородом и атомом олова. [29]
Кроме того, были получены соединения, которые, не отличаясь положением и характером нуклеотидамидного фосфора, различались структурой аминокислотного или нуклеотидного фрагментов, а также степенью полимерности этих фрагментов. [30]