Cтраница 1
Изотактический полиметилметакрилат получен при радикальной полимеризации ( фотолиз перекиси бензоила при комнатной температуре) в присутствии хлористого цинка. Стереорегулярность объяснена комплексообразованием последнего с эфирными группами мономера и с концом растущей цепи. [1]
Изотактический полиметилметакрилат имеет более высокую вязкость, по сравнению с обычным атактическим полимером, полученным радикальной полимеризацией, при равных молекулярных весах. [2]
Изотактический Полиметилметакрилат используется для формования покрытий и пленок. [3]
Изотактический полиметилметакрилат получают полимеризацией мономера в среде неполярных растворителей, применяя в качестве катализатора литнйорганические соединения или фе-ннлмагнийбромид. Органические соединения натрия или калия в этой роли дают значительно меньший стереоспецифический эффект [ 701, в присутствии же фенилмагнийбромида образуются непосредственно кристаллические полимеры, которые выделяются из раствора. Кристалличность дополнительно повышают термообработкой или набуханием полимера в ксилоле, диэтиловом эфире или метаноле. Сильное действие в этом случае оказывает гептанон-4. Полимер подвергают набуханию при нормальной температуре или растворяют при нагревании, а кристаллические частицы полимера, выделенные постепенным охлаждением, сушат в вакууме при возможно более низкой температуре. [4]
Изотактический полиметилметакрилат получен при анионной полимеризация, инициированной литийорганическими соединениями при - 70 в толуоле. [5]
Изотактический полиметилметакрилат получен при радикальной полимеризации ( фотолиз перекиси бензоила при комнатной температуре) в присутствии хлористого цинка. Стереорегулярность объяснена комплексообразованием последнего с эфирными группами мономера и с концом растущей цепи. [6]
Изотактический полиметилметакрилат имеет более высокую вязкость, но сравнению с обычным атактическим полимером, полученным радикальной полимеризацией, при равных молекулярных весах. [7]
Согласно патентам фирмы Ром энд Хаас [68], изотактический полиметилметакрилат [ тип II ( В) ] получается при использовании различных металлсодержащих катализаторов в неполярных несольватирующих или слабо сольватирующих реакционных средах. Полимеризация протекает через координационный комплекс атома металла с карбонильной группой мономера. [8]
Согласно патентам фирмы Ром энд Хаас [08], изотактический полиметилметакрилат [ тип II ( В) ] получается при использовании различных металлсодержащих катализаторов в неполярных несольватирующих или слабо сольватирующих реакционных средах. Полимеризация протекает через координационный комплекс атома металла с карбонильной группой мономера. [9]
Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. & Kc которых более чегд вдвое превышает соответствющую величину дигюльно-сегцентальных потерь, то в данном случае наблюдается резкое перераспределение максимальных значений tg6 потерь обоих типов. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tg6waKc изотактического полиметил мета кр ил эта значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцлольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера. [10]
Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. Если для атак -, тичесного полимера характерно наличие широкой области дигтоль - ] Ш - гругшовых потерь. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tguwaKC изотактического полиметилметакрилата значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцпольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера. [11]
Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. Если для атак -, тичесного полимера характерно наличие широкой области диполь-по-гругшовых потерь. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tguwaKC изотактического полиметилметакрилата значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцпольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера. [12]
Зависимость tg бмакс от соотношения метилметакрилата и. [13] |
Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg б для изотактического полиметилметакрилата. [14]
Кинетика сольволиза изотактического полиметилметакрилата в смеси диоксан - 20 % - ный раствор КОН в метаноле ( по объему при 85 С ( концентрация ПММА 2 1 г / 100 мл. [15] |