Изотактический полиметилметакрилат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Изотактический полиметилметакрилат

Cтраница 1


Изотактический полиметилметакрилат получен при радикальной полимеризации ( фотолиз перекиси бензоила при комнатной температуре) в присутствии хлористого цинка. Стереорегулярность объяснена комплексообразованием последнего с эфирными группами мономера и с концом растущей цепи.  [1]

Изотактический полиметилметакрилат имеет более высокую вязкость, по сравнению с обычным атактическим полимером, полученным радикальной полимеризацией, при равных молекулярных весах.  [2]

Изотактический Полиметилметакрилат используется для формования покрытий и пленок.  [3]

Изотактический полиметилметакрилат получают полимеризацией мономера в среде неполярных растворителей, применяя в качестве катализатора литнйорганические соединения или фе-ннлмагнийбромид. Органические соединения натрия или калия в этой роли дают значительно меньший стереоспецифический эффект [ 701, в присутствии же фенилмагнийбромида образуются непосредственно кристаллические полимеры, которые выделяются из раствора. Кристалличность дополнительно повышают термообработкой или набуханием полимера в ксилоле, диэтиловом эфире или метаноле. Сильное действие в этом случае оказывает гептанон-4. Полимер подвергают набуханию при нормальной температуре или растворяют при нагревании, а кристаллические частицы полимера, выделенные постепенным охлаждением, сушат в вакууме при возможно более низкой температуре.  [4]

Изотактический полиметилметакрилат получен при анионной полимеризация, инициированной литийорганическими соединениями при - 70 в толуоле.  [5]

Изотактический полиметилметакрилат получен при радикальной полимеризации ( фотолиз перекиси бензоила при комнатной температуре) в присутствии хлористого цинка. Стереорегулярность объяснена комплексообразованием последнего с эфирными группами мономера и с концом растущей цепи.  [6]

Изотактический полиметилметакрилат имеет более высокую вязкость, но сравнению с обычным атактическим полимером, полученным радикальной полимеризацией, при равных молекулярных весах.  [7]

Согласно патентам фирмы Ром энд Хаас [68], изотактический полиметилметакрилат [ тип II ( В) ] получается при использовании различных металлсодержащих катализаторов в неполярных несольватирующих или слабо сольватирующих реакционных средах. Полимеризация протекает через координационный комплекс атома металла с карбонильной группой мономера.  [8]

Согласно патентам фирмы Ром энд Хаас [08], изотактический полиметилметакрилат [ тип II ( В) ] получается при использовании различных металлсодержащих катализаторов в неполярных несольватирующих или слабо сольватирующих реакционных средах. Полимеризация протекает через координационный комплекс атома металла с карбонильной группой мономера.  [9]

Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. & Kc которых более чегд вдвое превышает соответствющую величину дигюльно-сегцентальных потерь, то в данном случае наблюдается резкое перераспределение максимальных значений tg6 потерь обоих типов. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tg6waKc изотактического полиметил мета кр ил эта значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцлольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера.  [10]

Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. Если для атак -, тичесного полимера характерно наличие широкой области дигтоль - ] Ш - гругшовых потерь. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tguwaKC изотактического полиметилметакрилата значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцпольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера.  [11]

Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg6 для изотактического полиметилметакрилата. Если для атак -, тичесного полимера характерно наличие широкой области диполь-по-гругшовых потерь. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tguwaKC изотактического полиметилметакрилата значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для дцпольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера.  [12]

13 Зависимость tg бмакс от соотношения метилметакрилата и. [13]

Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tg б для изотактического полиметилметакрилата.  [14]

15 Кинетика сольволиза изотактического полиметилметакрилата в смеси диоксан - 20 % - ный раствор КОН в метаноле ( по объему при 85 С ( концентрация ПММА 2 1 г / 100 мл. [15]



Страницы:      1    2    3