Полиоксадиазола
Cтраница 1
Полиоксадиазолы обладают высокой термостойкостью и очень устойчивы к действию сильных кислот и щелочей. [1]
Полиоксадиазол ( Ниплон 1 / 1), горючий светло-серый порошок. [2]
ВЗ Нные полиоксадиазолы и политриазолы представляют собой термостойкие материалы, способные перерабатываться в пленки, волокна. [3]
К полиоксадиазолам по свойствам и строению близки поли-тиадиазолы. [4]
 |
Зависимость а от температуры для полиамидоимида ( а, полиокса-диазола ( 6, поли -. и-фениленизофталамида ( фенилона ( в, полиарилата ( г. [5] |
Для пленок полиоксадиазола и фенилона характерно значительное расширение температурной области, в которой наблюдается независимость параметров релаксационного поведения от температуры; по сравнению с пленками полиарилата и полиамидоимида температурный интервал, в котором значение а постоянно, увеличивается вплоть до 140 С. [6]
Волокнам из полиоксадиазола в последнее время уделяется большое внимание из-за их очень высокой термо - и теплостойкости. [7]
Так, отечественный полиоксадиазол типа ниплон-1 синтезируют методом полициклокон-денсации в полифосфорной кислоте в виде порошка, растворимого в Af-метилпирролидоне, тетрахлорэтане и ряде других растворителей. [8]
Следующими представителями полигетероариленов являются полиоксадиазолы. [9]
В результате этого образуются полиоксадиазолы, которые, как показывает кривая 3, совсем по-другому ведут себя при нагревании. [10]
Виноградова, Коршак и Тур [267] синтезировали полиоксадиазолы, которые хорошо растворимы в диметилформамиде, тетрахлорэтане и др. растворителях. Растворимые полиоксадиазолы получены обычным путем, исходя из 4 4-дифонилфталиддикарбоновой. [11]
Таким пу - - тем получают полиимиды, полиоксадиазолы и др. Недостаток этого метода очевиден: на стадии циклизации происходит выделение низкомолекулярных побочных продуктов ( воды и др.) - Было бы крайне желательно проводить циклизацию так, чтобы процесс не сопровождался выделением побочных веществ. Своеобразным подходом к решению этого вопроса является метод изомериза-ционной полициклизации [ 53, 54J, в котором циклизация предварительно полученного линейного высокомолекулярного форполи-мера протекает без выделения низкомолекулярных продуктов реакции. [12]
В зависимости от температуры реакции превращение полигидразида в полиоксадиазол протекает с различной скоростью. [13]
По стойкости к термоокислительной деструкции политиадиазолы близки к аналогичным полиоксадиазолам. Ароматические политиадиазолы разлагаются на воздухе примерно при 450 С, алифатические и ароматическо-алифатические - при 380 С. [14]
Страницы: 1 2 3 4