Cтраница 1
Полиоксикислоты расщепляются йодной кислотой нормальным образом. [1]
Типичными представителями одноосновных полиоксикислот являются кислоты, получаемые окислением альдегидной группы в альдозах. [2]
Образованные двумя молекулами ароматических полиоксикислот сложные эфиры, в которых одна выступает как кислота, а другая как фенол, называются депсидами. [3]
Все эти моно - и дикарбоновые полиоксикислоты, как и все у-окси-кислоты, легко переходят в моно - или дилактоны при кипячении или упаривании. Обычно принимают, что при этом получаются у-лактоны 8I, так как последние в общем случае образуются легче всех других лактонов. Однако это ни в коей мере не является сколько-нибудь строгим доказательством строения и во всех случаях, когда в молекуле имеется гидроксил в б-положении к карбоксилу, необходимо считаться с возможностью образования ( 5-лактонного цикла. [4]
При восстановлении посредством йодистого водорода полиоксикислот ( пентоновой, гексоновой кислот) или их лактонов часто удается изолировать образующиеся в качестве промежуточных продуктов лактоны монооксикислот, которые только при более сильном восстановлении переходят в нормальные жирные кислоты. [5]
Наконец, гипотеза о поликето - или полиоксикислотах как о промежуточном звене биосинтеза позволяет также высказать некоторые предположения о механизме образования лактонных группировок в природе. [6]
Аналогично действуют окись этилена, эпихлоргидрин, соли многоосновных полиоксикислот - бораты, хроматы, фосфаты и др. Вследствие образования поперечных связей разной прочности, даже при умеренных добавках этих реагентов, возрастают вязкость клейстера и устойчивость к нагреванию. При значительном увеличении числа поперечных связей вязкость клейстера, пройдя через максимум, снижается, крахмал теряет способность к набуханию и клейстери-зации. [7]
Закрепление положения двойных связей проводится окислением до полиатомных спиртов или полиоксикислот. Жирные кислоты, содержащие одну или две двойные связи, и ненасыщенные оксикислоты окисляются К. [8]
Кроме того, существуют специфические способы получения ряда важных оксикислот, в частности полиоксикислот. [9]
В кислой среде окисление Сахаров бромом протекает довольно медленно; при этом альдогексозы превращаются в полиоксикислоты, сначала в одноосновные, затем в двухосновные. [10]
Система 1 используется для разделения многоатомных спиртов, системы 2 и 3 - для разделения моно - и дисаха-ридов, полиоксикислот. [11]
Помимо представленных систем ион с т / е 147 наблюдается в случае полисилилированных аминокислот, полипептидов, полиатомных спиртов, полиоксикислот, углеводов. [12]
Система 1 используется для разделения многоатомных спиртов, системы 2 и 3 - для разделения моно - и дисаха-ридов, полиоксикислот. [13]
При проведении реакции следует учитывать возможность изменения рН среды и, следовательно, направления реакции. Полученные полиоксикислоты могут быть подвергнуты дальнейшим превращениям. [14]
Таким образом, показано, что соединение LXXI при С3 - С4 имеет рыгаро-конфигурацию. Как и все полиоксикислоты, ос-глюкосахариновая кислота легко образует лактон LXXII, имеющий структуру у-лактона. Этот лактон способен превращаться в изопропилиденовое производное LXXIII со свободной первичноспиртовой группой 119; следовательно, а-глюкосахариновая кислота при С2 - С3 также должна иметь эритро-конфигурацию. [15]