Cтраница 2
Полиэпихлоргидрин удерживается слабее полиоксипропилена и политетрагидрофурана. Подобное разделение возможно только тогда, когда полимеры сильно отличаются по своей химической природе. При небольших различиях трудно добиться полного разделения, например смесь политетрагидрофурана и полиоксипропилена в тех же условиях не разделяется. [16]
А - атактичвский полиоксипропилен; Б - изотактический полиоксипропилен; В - полиокси-этиден; Г - полипропилен; Д - полиэтилен; Е - полиметилен. [17]
Продукт представляет собой блок-сополимер с центральным блоком полиоксипропилена и двумя концевыми блоками полиоксиэтилена. Так называемые плюроники представляют собой выпускаемые промышленностью неионогенные детергенты этого состава, у которых центральный полиоксипропиленовый блок содержит 20 - 40 элементарных звеньев, а концевые полиоксиэтиленовые блоки имеют различную длину. Поскольку в цепях этих блок-сополимеров на концах молекул содержатся гидроксильные группы, полиоксипропиленовые блоки могут быть дополнительно присоединены на каждом из этих концов. [18]
Примерами первых являются изотактический полипропилен, полиацетальдегид, полиоксипропилен. [19]
Термо - и светостабилиза-тор полипропилена, пентапласта, полиоксипропилена. [20]
Предложены пластификаторы для линейных сополимеров акрилонитрила с метакрилатами - полиоксипропилен с мол. [21]
Термо - и светостабилизатор полипропилена, пентапласта, полиоксиэтилена, полиоксипропилена, полиацетальдегида, полифениленоксида, полиамидов. Снижает скорость фотодеструкции отвержденных эпоксидных покрытий. [22]
Этот блоксополимер, получивший применение в качестве эмульгатора, приготовляют путем взаимодействия полиоксипропилена ( степень полимеризации 20 - 80) с окисью этилена. [23]
Применяется в качестве фумиганта, полупродукта для органического синтеза, мономера при синтезе полиоксипропилена и его блоксополимера с окисью этилена. [24]
Применяется как стабилизатор СК, термо - и светостабилизатор полипропилена, пентапласта, полиоксипропилена, термостабилизатор полипропиленового и полиамидного волокна. [25]
Исследовались неионогенные эмульгаторы ( НПАВ): полиоксиэтилирован-ные алкилфенолы ( препараты ОП) и полиоксипропилены ( проксанолы) а также ионогенные ПАВ ( ИПАВ) - бутил-нафталинсульфонат натрия ( некаль НБ) и гомологи алкилбензолсульфона-тов натрия ( АБС) с прямоцепочечным строением алкильной цепи, содержащей 5 - 12 атомов углерода и сульфо-группой примерно 70 % в пара - и 30 % в орто-положении по отношению к ал-кильному радикалу. [26]
Менее ясна природа возникновения периодичности, кратко изложенной в работе [5], на примере полиоксипропилена. По некоторым внешним признакам речь идет там о влиянии, подобном описанному в настоящей работе. Однако отсутствие детального исследования условий возникновения колебаний и выявления критических факторов этого процесса не позволяет однозначно судить о тождественности или различии эффектов, наблюдаемых в [5] и описанных выше. [27]
Применяется как стабилизатор синтетического каучука; как термо - и свето-стабилизатор полипропилена, пентапласта, полиоксипропилена; как термостабилизатор полипропиленового и полиамидного волокна. [28]
В данной работе изложены новые экспериментальные результаты, полученные при изучении больших деформаций одноосного растяжения образцов полиоксипропилена ( НПО), исходных и содержащих искусственные зародыши структурообразования. [29]
Наиболее широко применяемый метод сшивания пенопласта заключается в использовании полифункциональных полиолов, например продуктов присоединения глицерина к полиоксипропилену, триметилолпро-пану, пентаэритриту, сорбиту, а-метилглюкозиду и сахарозе. Обычно для получения эластичных пенопластов применяют ди - и трифункцио-нальные смолы, а для производства жестких пенопластов - полиолы более высокой функциональности. [30]