Cтраница 1
Синтетические полипептиды, состоящие из аминокислот стерического ряда L, могут быть расщеплены ферментами. [1]
Синтетические полипептиды получают поликонденсацией аминокислот. [2]
Синтетические полипептиды могут оказаться оптически нечистыми из-за частичной рацемизации исходных L-аминокислот в ходе синтеза. Казалось бы, для проверки оптической чистоты достаточно провести гидролиз и проверить, сохранили ли свое вращение выделенные аминокислоты. Однако в процессе гидролиза возможна дополнительная рацемизация и полученные данные об оптической чистоте полипептида окажутся заниженными. [3]
Некоторые синтетические полипептиды высокого молекулярного веса растворяются в неполярных или в слабо полярных растворителях, которые не образуют водородных связей. Установлено [2], что в спектрах таких растворов не появляются полосы свободных NH-групп даже при очень низких концентрациях полимера. Было предложено объяснение ( которое в настоящее время считается подтвержденным), что в пределах каждой полимерной цепи образуются внутримолекулярные водородные связи. [4]
Белки и синтетические полипептиды, являющиеся простейшими моделями белков, интересны в том отношении, что способны образовывать в растворах вторичные структуры, такие, как а-спираль или р-структура. Наряду с образованием упорядоченных конформаций макромолекулы этих полимеров могут находиться ив конформаций статистического клубка, характерной для макромолекул большинства синтетических полимеров в растворах. [5]
По своим свойствам синтетические полипептиды сходны с некоторыми промежуточными продуктами гидролиза белков, однако это - далеко еще не те сложные белки, которые содержатся в организме. [6]
Исследованы полиди-метоксиэтипен, синтетические полипептиды, блоксополимеры ( полиме-тилметакрилат-полистирол-полиметилметакрилат), в которых глобу-лизуется один из компонентов. В [38] методом эксимерного свечения обнаружено уменьшение внутримолекулярной подвижности при глобу-лизации поливинил ацетата. Несомненно, что объяснение роста времен релаксации в таких системах не может быть сведено к изменению размеров элементарных кинетических единиц, а требует учета повышения локальной концентрации звеньев цепи, их взаимной ориентации и коллективных движений в такой уже трехмерной компактной системе. [7]
Известно, что многие синтетические полипептиды образуют в растворах нематические и холестерические жидкие кристаллы. Обзор исследований в этой области содержится в гл. Эти полипептиды совершенно не растворимы в воде и не являются природными соединениями. [8]
Было показано, что синтетические полипептиды, такие, как поли-у-бензил - / - глутамат, в твердых пленках ( см. стр. Полагают, что фактором, играющим основную роль при возникновении и сохранении этой конформации, является образование водородных связей между группами СО и NH пептидных связей. Многие синтетические полипептиды являются полиэлектролитами. [9]
Известно, что многие синтетические полипептиды образуют в растворах нематические и холестерические жидкие кристаллы. Обзор исследований в этой области содержится в гл. Эти полипептиды совершенно не растворимы в воде и не являются природными соединениями. [10]
Все большее внимание исследователей привлекают синтетические полипептиды, получаемые разложением карбангидридов сс-аминокислот и из других соединений. Эти исследования все больше приближают нас к синтезу белков, являющихся носителями жизненных процессов. Однако получение белков, аналогичных тем, какие имеются в живых организмах, несомненно, представляет очень сложную задачу, так как 20 аминокислот, встречающихся в природных белках при мол. [11]
Все большее внимание исследователей привлекают синтетические полипептиды, получаемые разложением карбангидри-дов а-аминокислот и других соединений ( см. стр. Эти исследования все больше приближают нас к синтезу белков, являющихся носителями жизненных процессов живых существ. Однако получение белков, аналогичных тем, какие имеются в организмах, несомненно, представляет очень сложную задачу, так как 20 аминокислот, встречающихся в природных белках при молекулярном весе 100 000, что соответствует приблизительно коэффициенту полимеризации 1000, могут дать lQi2oo различно построенных молекул. [12]
Все большее внимание исследователей привлекают синтетические полипептиды, получаемые разложением карбангидри-дов а-аминокислот и из других соединений. Эти исследования все больше приближают нас к синтезу белков, являющихся носителями жизненных процессов живых существ. Однако получение белков, аналогичных тем, какие имеются в организмах, несомненно, представляет очень сложную задачу, так как 20 аминокислот, встречающихся в природных белках при мол. [13]
Все большее внимание исследователей привлекают синтетические полипептиды, получаемые разложением карбангидридов а-аминокислот и из; других соединений. Эти исследования все больше приближают нас к синтезу белков, являющихся носителями жизненных процессов. Однако получение белков, аналогичных тем, какие имеются в живых организмах, несомненно, представляет очень сложную задачу, так как 20 аминокислот, встречающихся в природных белках при мол. [14]
Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот ( гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и ала-нина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-карбоксиангидриды, известные также как ангидриды Лейхса IV. [15]