Полипиромеллитимид

Cтраница 2

Большинство полипиромеллитимидов растворяется только в сильных концентрированных кислотах, причем при растворении происходит деструкция. Коршаком с сотрудниками [8] были получены Полипиромеллитимиды, растворимые в органических растворителях. [16]

Кроме полипиромеллитимидов, в настоящее время синтезировано большое количество полиимидов на основе других диан-гидридов тетракарбоновых кислот. Однако в литературе пока отсутствуют систематические сведения об их термостабильности и превращениях, происходящих в процессе деструкции. [17]

Синтез полипиромеллитимида осуществляется в две стадии. [18]

Кривые термической деструкции полипиро-меллитимиддифенилоксида на воздухе ( 1 ив среде гелия ( 2. [19]

Стойкость полипиромеллитимида бензидина к термоокислительной деструкции увеличивается при введении в ароматическое ядро одного или двух атомов хлора ( в аминном компоненте), а использование октафторбензидина приводит к уменьшению стабильности. При этом повышается как термическая, так и окислительная стойкость полиимидов. [20]

Зависимость эластичности поли-имидной пленки от условий имидизации и молекулярной массы исходной полиамидо. [21]

Пленка полипиромеллитимида диаминодифенилоксида прозрачна. Тонкие пленки окрашеды в золотисто-желтый, толстые - в коричневый цвет. [22]

Так, полипиромеллитимид n - фенилендиамина в инертной среде устойчив до 500 С, а на воздухе - до 450 С. [23]

Температура размягчения полипиромеллитимида выше температуры деструкции ( Гд - 500 С), что объясняет высокую термо-и теплостойкость волокон. [24]

Процесс производства полипиромеллитимида ПМ состоит из следующих операций: приготовление раствора диамина, получение полиамидокислоты и получение полиимида. [25]

Химические агенты, применяемые для превращения полиамидокислот в полиимиды45. 53. [26]

В случае ароматических полипиромеллитимидов, диаминными компонентами которых звляется п-фенилендиамин 40, л-фенилендиамин 39, бензидин 41, 1 4 -дйаминодифениловый эфир 45, и 4 4 -диаминодифенилсульфон J6, выше этой температуры наблюдалось резкое увеличение скорости потери массы, а затем после уменьшения массы на 35 % деструкция прекращалась. [27]

Это позволило синтезировать кардовые высокомолекулярные полипиромеллитимиды анилинфталеина, анилинфлуорена и других мономеров и получить из них пленки с высокими физико-механическими показателями. [28]

Зависимость потери массы.| Кривые ДТА полипиро-меллитимида jn - фенилендиамина на воздухе ( 1 и в аргоне ( 2 при скорости нагревания 4 С / лшн27. [29]

Наиболее низкой термостойкостью обладают полипиромеллитимиды, содержащие IB цепи: метиленовые и изопропилиденовые группы. [30]

Страницы: 1 2 3 4