Cтраница 3
Молекулярно-массовое распределение и гидродинамические свойства полипиромеллитимида 2 2-бис ( З - амино-4 - гидроксифенил) - пропана исследованы [203] методом экстракции при 20 С между двумя несмешивающимися жидкостями с использованием диме-тилформамида в качестве растворителя и смеси хлороформ - гептан в качестве осадителя. [31]
В работе [42] описан синтез полипиромеллитимидов с использованием ряда ароматических диаминов и некоторые свойства этих полимеров. [32]
Термические свойства полиимидов. [33] |
Из табл. 4 видно, что полипиромеллитимиды с циклогексильными ( ПИ-I), флуореновыми ( ПИ-IV) и антроновыми ( ПИ-V) группировками не растворяются ни в одном испытанном растворителе, тогда как полипиромеллитимиды с фенильными ( ПЙ-П) и фталидными ( ПИ-1П) заместителями в зависимости от метода синтеза хорошо растворяются в различных растворителях с образованием стабильных концентрированных ( 15 - 20 % - ных) растворов. В отличие от полипиромеллитимидов ПИ на основе диангидрида 3 3 4 4 -тетра-карбоксидифенилоксида ( VI, VII, VIII, IX) независимо от строения бокового заместителя растворяются во многих растворителях. [34]
Применяется в синтезе термостойких полимеров - полипиромеллитимидов, а также для отверждения эпоксидных и полиэфирных смол и в производстве пластификаторов. [35]
Из пиромеллитового диангидрида и ароматических диаминов получают полипиромеллитимиды, сохраняющие рабочие свойства в интервале от - 270 до 500 С. [36]
Нек-рые из таких полимеров, напр, полипиромеллитимиды, получают в промышленном масштабе. Подробно о них см. Полиамиды, Полибензтиа-ЗОАЫ, Полибензоксазолы, Полиимидазолы. [37]
Нек-рые из таких полимеров, напр, полипиромеллитимиды, получают в промышленном масштабе. Подробно О них см. Полиимиды, Полибензтиа-золы, Полибензоксазолы, Полиимидазолы. [38]
Это дает основание считать, что волокна полипиромеллитимида диаминодифенилоксида могут кратковременно выдерживать температуру 550 С. [40]
На рис. 7.4 представлены данные термогравиметрического анализа полипиромеллитимидов групп I и III в среде гелия. [42]
При такой оценке наиболее стойкими к окислению оказываются полипиромеллитимиды, полученные на основе ароматических диаминов, у которых фениль-ные ядра связаны друг с другом в пара-положении - полимеры I, III. Эфирная связь ( полимер V) незначительно снижает стойкость к термоокислению. [43]
Из большой группы полиимидных соединений особый интерес представляет полипиромеллитимиды, которые получаются в результате поликонденсации диангидрида пиромеллитовой кислоты и диаминов. [44]
На рис. 31, а изображены термогравиметрические кривые упомянутых полипиромеллитимидов, полученные при проведении опытов в азоте. Видно, что форма термогравиметрических кривых во всех случаях примерно одинакова. На рис. 31, б представлены рассчитанные по ним графики зависимостей скорости изменения ( уменьшения) веса от температуры. [45]