Cтраница 4
Для сравнения в табл. 3.2 приведены кинетические параметры окисления полипиромеллитимида ( VIII), самого устойчивого к действию кислорода среди исследованных в работе [244] полимеров в интервале 375 - 470 С. [46]
Трудности переработки неразмягчаюшихся или слаборазмягчающихся полиимидов, в частности полипиромеллитимидов, обусловленные их интенсивным структурированием при высоких температурах, при которых как раз приходится вести переработку, окупаются, однако, перспективой получения пластмасс, в которых могут быть реализованы все предельные возможности этих соединений. Поэтому поиски в этом направлении настойчиво продолжаются. [47]
Приведенная реакция является моделью второй стадии ( полициклизации) процесса получения полипиромеллитимидов. [48]
В, Коршак В. В., Выгодский Я. С., Лок - ш и н, Химические свойства ароматических полипиромеллитимидов, Высокомол. [49]
В настоящее время синтезировано и изучено большое число полиимидов на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты - полипиромеллитимидов. [50]
Поликонденсацией ди-ангидрида пиромеллитовой кислоты ( четырехосновной ароматической кислоты) с ароматическими диаминами получаются полимерные циклические имиды - Полипиромеллитимиды. [51]
Поликонденсацией диангидрида пиромеллитовой кислоты ( четырехосновной ароматической кислоты) с ароматическими диаминами получаются полимерные циклические имиды - Полипиромеллитимиды. [52]
Концепция, развитая Бруком, по-видимому, правильно отражает основные направления, по которым происходят термические превращения полипиромеллитимида в вакууме. Однако вместе с тем многие ее моменты остаются недоказанными и противоречивыми. [53]
В работах японских авторов13 16 приведены данные о термическом разложении на воздухе и в азоте при температурах вплоть до 700 С ряда полипиромеллитимидов. С помощью дифференциально-термического анализа было установлено, что при наличии различных мостиков между бензольными ядрами диамина термостойкость полимеров снижается. Алифатические диамины значительно менее устойчивы, чем ароматические. [54]
Из табл. 4 видно, что полипиромеллитимиды с циклогексильными ( ПИ-I), флуореновыми ( ПИ-IV) и антроновыми ( ПИ-V) группировками не растворяются ни в одном испытанном растворителе, тогда как полипиромеллитимиды с фенильными ( ПЙ-П) и фталидными ( ПИ-1П) заместителями в зависимости от метода синтеза хорошо растворяются в различных растворителях с образованием стабильных концентрированных ( 15 - 20 % - ных) растворов. В отличие от полипиромеллитимидов ПИ на основе диангидрида 3 3 4 4 -тетра-карбоксидифенилоксида ( VI, VII, VIII, IX) независимо от строения бокового заместителя растворяются во многих растворителях. [55]
Гетероцепные полимеры ( главные цепи которых кроме атома углерода содержат какой-либо гетероатом - кислород, азот, серу и др.) могут быть алифатическими или ароматическими и в зависимости от гетерогруппы, входящей в основную молекулярную цепь, делятся на классы, соответствующие классам обычных органических соединений: простые полиэфиры - полиметиленоксид; полифениленоксид; сложные полиэфиры - полиэтилентерефталат; полиамиды - полигексаметиленадипинат, полифе-ниленизофталамид; полиимиды - полипиромеллитимид; поликарбамиды - полигекса-метиленкарбамид; полиуретаны - полигексаметилентетраметиленуретан; полисульфо-ны - полидифенилсульфон. [56]