Полиплоидизация

Cтраница 1

Полиплоидизация может быть двух типов: митртическая к мейотическая. Митотическая полиплоидизация происходит в соматической ткани и сразу приводит к возникновению клетки с удвоенным набором хромосом. При мейотической полиплоидиза-ции имеет место блока да движения хромосом в первом или во-втором делении мейоза, что приводит к образованию половых клеток с нередуцированным числом хромосом. Соединение двух таких гамет дает зиготу с удвоенным числом хромосом, из которой развивается тетраплоидный организм. Однако гораздо чаще нередуцированные гаметы сливаются в процессе оплодотворения с нормальными гаплоидными, давая начало триплоид-ному организму. [1]

Наличие спонтанной полиплоидизации в онтогенезе культур сахаромицетов и других родов дрожжевых грибов подтверждается не только цитологическими методами исследования. На основании тетрадного анализа гибридов Saccharomycodes ludwigii противоположного типа агглютинации [ 601 высказано предположение, что превращение диплоидных вегетатичных клеток в тетраплоидные осуществляется путем внутриклеточной самодиплоидиэации. [2]

В естественных условиях полиплоидизация происходит под. Этими факторами могут быть крайние температуры, особенно низкие, резкие температурные скачки, различные, механические повреждения ткани растения или химические воздействия. [3]

Действительно, при полиплоидизации самонесовместимых растений зачастую происходит нарушение самонесовместимости. Было установлено, что аутотетраплоиды, полученные на основе самонесовместимых растений, стали полностью самофертильными, причем не все наносимые на рыльце пыльцевые зерна способны прорастать и производить оплодотворение. Все потомство от самоопыления автотетраплоидов, полученных на основе 18 самонесовместимых диплоидных растений петунии, было самосовместимо и перекрестно совместимо в пределах одной семьи. При скрещивании аутотетра-плоидов с диплоидными родительскими растениями было отмечено, однако, что тетраплоиды несовместимы к гаплоидной пыльце, тогда как решшрокное скрещивание возможно. [4]

События, происходящие в эволюции вида: полиплоидизация, гибридизация, хромосомные перестройки и фрагментация, отражаются прежде всего на числе хромосом. [5]

Учесть долю влияния каждого из этих факторов при полиплоидизации еще не представляется возможным, тем более управлять процессом умножения хромосом. [6]

Первоначально, по-видимому, реликтовые амфидиплоиды получили новый источник видообразования через повторную полиплоидизацию. Согласно кариологическим данным, они уже достаточно сложные производные каких-то более примитивных форм, и не могли быть источником последующего развития тех семейств, которые ставятся над ними в филогенетической системе. Вероятно, они и сохранились до наших дней именно потому, что оказались амфидиплоидами. [7]

В настоящее время нам хорошо известны два пути кариотипической эволюции растений: первый - полиплоидизация, кратное умножение основного числа хромосом без изменения самой формы хромосом и второй путь - через процессы перемещения генетического материала между хромосомами с утерей некоторой его части или приобретения новой, с возможностью изменения числа и формы хромосом. Лишь в двух семействах покрытосеменных растений - ситниковых ( Juncaceae) и осоковых ( СурегасеаеХ - представители которых обладают хромосомами с несколькими диффузно расположенными по их длине центромерами, имеет место фрагментация хромосом с сохранением фрагментов и за счет этого увеличение числа и изменение размеров хромосом. [8]

Частота встречаемости полиплоидов в зависимости от размеров хромосом. [9]

Естественно возникает вопрос: почему в большинстве случаев именно геномы с мелкими хромосомами склонны к полиплоидизации. [10]

Наибольший удельных вес для грибов имеют две первые категории реализации полиплоидии [4-6 ], тогда как область экспериментальной полиплоидизации насчитывает пока небольшое число примеров получения относительно стабильных форм. Мы ограничимся только анализом некоторых общих закономерностей данного явления и приведем наиболее характерные его примеры у этой группы организмов. [11]

В последнее время выявлена возможность разработки новых методов получения полиплоидов на основе использования генетического контроля над процессами полиплоидизации. У кукурузы известен рецессивный ген elongate, который в гомозиготном состоянии вызывает образование диплоидных яйцеклеток. К настоящему времени разработана система скрещиваний для введения этого гена в любую инцухт-линию, чтобы можно было получить полиплоиды нужного генотипа. [12]

В последние годы все большее значение в создании исходного материала для селекции приобретают новые методы активизации эволюционного процесса: полиплоидизация, экспериментальный мутагенез. [13]

Кп-1 появлялись более крупные, клетки с 6 - 9 гранулами - хромосомами, которые или располагались вдоль длинной оси клетки, как при полиплоидизации ядер, наблюдаемой у гриба P. [14]

Частота встречаемости полиплоидов в зависимости от размеров хромосом. [15]

Страницы: 1 2 3