Полисиликат

Cтраница 1

Полисиликаты характеризуются широким диапазоном полимерности анионного состава и являются дисперсиями коллоидного кремнезема в водном растворе силикатов щелочных металлов. Синтез и практическое применение полисиликатов в качестве связующего позволили заполнить существовавший пробел в системе щелочных силикатных связующих, которые, таким образом, представлены тремя группами по мере уменьшения щелочности: растворимые ( жидкие) стекла, полисиликаты, золи кремнезема. [1]

Эти полисиликаты, очевидно, отличались от ранее упоминавшихся кристаллических полисиликатов натрия, однако имели сходные ионообменные свойства. Были также изучены системы, содержавшие ионы Li и К при различных соотношениях кремнезем-щелочь. Можно было ожидать образования кристаллических силикатов для литиевой системы, но результаты опытов автора настоящей монографии, выполненных с калиевой системой, свидетельствуют о том, что нерастворимые полисиликаты лития и калия нельзя получить при тех же условиях, при которых формируются полисиликаты натрия. [2]

Растворы полисиликатов при очень высокой концентрации студнеобразны, однако при старении на холоде разжижаются. [3]

Растворы полисиликатов, полученные из золей, анализировали на содержание SiOg по двум методикам. Титрованием соляной кислотой с NaF ( см. 4.2.1) находили содержание золевой составляющей SiO-2 в растворе. По известной методике определения SiC2 с образованием желтого кремнемо-либдатного комплекса снимали кинетическую кривую образования этого комплекса в состарившихся растворах полисиликатов за первые 30 мин реакции. С молибдатом кремнезем взаимодействует только в мономерной форме, поэтому полученная кинетическая кривая представляет суммарный результат взаимодействия мо-либдата с мономерным кремнеземом, бывшим в растворе и деполи-меризовавшимся за время реакции. Из их анализа следует, что различные формы кремнезема со степенью связности 2, силоксановые связи которых практически равнодоступны для атаки реагентами, вступают в реакцию с молибдатом за первые 5 - 10 мин реакций. Действительно, по истечении этого времени скорость образования желтого комплекса стабилизируется, и ее легко зафиксировать по кинетической кривой. Это дает возможность сосчитать констант) скорости реакции первого порядка взаимодействия оставшегося высокополимерного кремнезема с молибдатом, рассчитать начальную концентрацию этих полимеров и по константе скорости отнять степень их полимерности. [4]

Свойства растворов полисиликатов калия. [5]

Растворы полисиликатов калия проявляют несколько большую стабильность. Использование 30 % SjCh золей и растворов силиката калия с модулем 3 позволяет получить полисиликатные растворы с модулем от 10 и выше, но приливание раствора силиката натрия к такому золю приводит к немедленному загустеванию системы. Вязкий раствор полисиликата калия с модулем около 6 образуется также при осторожном нагревании раствора силиката калия с аморфным кремнеземом. [6]

К полисиликатам относятся: ортоклаз ( калиевый полевой шпат) AtKSi3Og, каолин А1 51 О7 Н О. [7]

Реакцию получения полисиликатов условно можно выразить уравнением. [8]

При получении растворов полисиликатов с использованием аэросила после достижения постоянного, не изменяющегося во времени содержания a - SiOo и образования прозрачного раствора еще долго ( в течение нескольких недель) происходят процессы старения в системе, выражающиеся в том, что вязкость раствора падает. [9]

Одним из самых важных полисиликатов является стекло, вероятно, это первый полимер, созданный человеком. Существует предание, что первое стекло было изготовлено мореплавателями, потерпевшими кораблекрушение в Средиземном море. [10]

Применяется вместе с полисиликатами для приготовления глазурной фритты; в качестве стабилизатора в производстве пластмасс. [11]

Свойства растворов полисиликатов калия. [12]

Нами были получены растворы полисиликатов калия путем приливания по каплям концентрированного раствора КОН к крем-незолю с концентрацией SiO2 около 24 % при интенсивном перемешивании. [13]

Жизнь полученных нами растворов полисиликатов калия не заканчивается растворением части кремнезема и переходом его в гидратированные формы, что происходит в течение нескольких суток. Позднее начинают развиваться процессы гелеобразования, и система теряет текучесть, что фиксировалось нами измерением вязкости системы, изменение которой отражало процессы гелеобразования. [14]

Очевидно, группы ТЮН расположены на поверхности полисиликата тригидроксититана - продукта первого цикла молекулярного наслаивания - на больших расстояниях друг от друга, чем группы Si - ОН силикагеля. [15]

Страницы: 1 2 3 4