Полислой

Cтраница 1

Полислои ПАВ адсорбируются на положительно заряженной поверхности металла за счет электростатического притяже-жения органических анионов. Углеводородные хвосты ПАВ надстроены солюбилизированными молекулами углеводорода. На границе этой пленки с кислотой сосредоточен монослой молекул ПАВ, ориентированный своими гидрофильными группами SOi в кислую фазу эмульсии. [1]

Зависимость заполнения от потенциала ( слева и заряда электрода ( справа для различных концентраций н-бутилового спирта на ртути в растворе 0 1 М НС1 при 25. Потенциалы относительно водородного электрода в растворе 0 1 М HCI при атмосферном давлении. ( Бокрис, Деванатхан и. [2]

Наличие полислоев может искажать форму емкостных кривых. [3]

Исходное состояние полислоя порошка характеризуется некоторым распределением частиц по размерам ( эффективным радиусом R0 порядка 2 - 50 мкм), их количеством в единице объема т, связанным с исходной пористостью П01 - 4 / 3 - пЩ О. Начальная связь порошковых частиц друг с другом и с подложкой может быть обусловлена различными силами ( см., например, [1, 2]) и обеспечена различными технологическими приемами, на которых мы не останав - ливаемся. [4]

Мартынов представляет себе действие адсорбционных полислоев поверхностно-активных веществ следующим образом. [5]

Изотермы сорбции паров неинертных жидкостей полимерами. [6]

У макропористых сорбентов вследствие удаленности стенок пор слияния полислоев не происходит. Поэтому процесс капиллярной конденсации отсутствует, и наблюдается только физическая адсорбция. [7]

Исследование по ИК-спектрам отражения-поглощения элемснткислородиых моно - и полислоев, синтезированных на металлах. [8]

Однако еще Трилля показал, что при мыло-образовании образуются полислои; с другой стороны, хорошо известно, что часто реализуются случаи эффективной граничной смазки, несвязанные с наличием твердых смазочных слоев. Поэтому указанные интересные наблюдения не могут служить основанием и обобщающим выводом мономолекулярности и необходимости твердого агрегатного состояния эффективных граничных смазочных слоев. [9]

Это могут быть пленки элюента в тонких порах и полислои элюента на остальных участках поверхности. Изменение селективности для смешанных элюентов ( бинарных или тройных) объясняется изменением растворимости в этих микроскопических участках и наличием локальной несмешиваемости элюентов. Надежного экспериментального подтверждения эти представления не имеют, хотя они близки к капиллярному расслаиванию. [10]

Распределение объема пор по радиусам. [11]

Однако такая точка зрения на адсорбцию не учитывает образование монослоя или полислоев, и ее можно применять только к области высоких давлений. Там, где адсорбционная и десорбционная ветви образуют петлю, совершенно очевидно, что целесообразнее применять уравнение Кельвина к десорбционной ветви, когда в капиллярах присутствует жидкость, а не к адсорбционной ветви, в области которой полислои на внутренней поверхности поры не заполняют последнюю. [12]

Основные стадии формирования порошково-обжигового покрытия. [13]

Плотность упаковки внутри зоны получается выше исходной, однако макроскопические размеры полислоя изменяются мало ( Я О. [14]

Адсорбция олигомеров и полимеров из концентрированных растворов, приводящая к образованию адсорбата в виде рыхлых полислоев. [15]

Страницы: 1 2 3 4