Cтраница 1
Хлорметилированный полистирол, слегка увлажненный диоксаном ( ср. Затем смесь нагревают 6 - 8 час до 80 - 90, периодически взбалтывая ее. Омыленный продукт промывают в стакане и несколько раз декантируют дистиллированной водой. [1]
В хлорметилированный полистирол вводят остатки L-пролина и затем заряжают полимер ионами меди. При пропускании раствора рацемической аминокислоты, например про-лина, через такой сорбент один из энантиомеров удерживается более прочно, чем другой. [2]
Аминирование хлорметилированного полистирола проводят водным раствором триметиламина. [3]
Линейный несшитый хлорметилированный полистирол получают подобным же образом, используя в качестве разбавителя не петролейный эфир, а ССЦ, или, лучше всего, хлордиметиловый эфир. [4]
При взаимодействии хлорметилированного полистирола с хелато-образующими аминами также получаются смолы, селективные по отношению к ионам тяжелых металлов. Наличие в таких аминах более одного атома водорода у атома азота является причиной протекающего одновременно дополнительного сшивания, сильно тормозящего скорость обмена. [5]
Смолл [207] обрабатывал хлорметилированный полистирол третичным амином, в результате чего получил частично замещенный и вследствие этого гидрофильный продукт; остаточные хлорметильные группы этого продукта затем автор обрабатывал иминодиацетатом. [6]
По Бергеру очищенный хлорметилированный полистирол непосредственно взаимодействует с водным раствором диметилсульфида. Хетч, напротив, в качестве средства, вызывающего набухание гранул хлорметилированного полистирола, добавляет метиленхлорид. Температуру реакции следует поддерживать низкой, а диметилсульфид необходимо вводить очень медленно и при перемешивании, в противном случае гранулы при реакции рвутся из-за побочных сс-мотических явлений. [7]
По Парришу [187] хлорметилированный полистирол нагревают с тиомочевиной, а затем, после щелочного омыления, получают сшитый Меркаптометилированный полистирол с алифатическими сульф-гидрильными группами. [8]
Синтез осуществляют на хлорметилированном полистироле, сшитом 0 5 % дивинилбензола. Этому продукту дают набухать сначала в абсолютном диокса-не, а затем вводят в реакцию динитрил, взятый с 10 % - ным избытком относительно содержания хлора. Для большего набухания добавляют еще 10 мл диоксана. После выдерживания в течение 12 час при комнатной температуре смесь нагревают в течение 25 час при 80, после чего избыточное количество нитрила отделяют фильтрованием от смолы, которую затем промывают спиртом и, наконец, омыляют в течение 6 час при 60 25 % - ной соляной кислотой. [9]
Как и в случае хлорметилированного полистирола, здесь возможно протекание побочных реакций, зависящих от природы реагента. [10]
Тростянская и Нефедова [222] аминировали хлорметилированный полистирол диэтаноламином, а затем окисляли азотной кислотой до иминодиуксусной смолы. [11]
В качестве полимерного носителя удобно использовать хлорметилированный полистирол. [12]
Во-вторых, возможна нежелательная побочная реакция между хлорметилированным полистиролом и амином. [13]
В дальнейшем речь пойдет почти исключительно о модификации хлорметилированного полистирола. Этот символ будет далее использован также и для обозначения других матриц. Таким образом, он используется автором для фиксации любых функциональных групп как для комп-лексообразующих групп, так и для комплексов, которые образуются с этими группами. [14]
Для исследования использовали продукт, синтезированный на основе хлорметилированного полистирола, содержащего 0 5 вес. Невысокая степень сшивания и большая степень хлорметилирования такой матрицы являются причиной того, что состояние набухания монофункциональной саркозиновой смолы в сильной степени зависит от среды. Для других аминокислотных смол, например для монофункциональной глициновой смолы, химические свойства в процессе комплексообра-зования не отличаются существенно от монофункциональной саркозиновой смолы. [15]