Cтраница 1
Кристаллический полистирол не растворим в общераспространенных растворителях при обычной температуре, но полностью растворяется в кипящем бензоле, толуоле, ксилоле, метилэтилкетоне. Растворы стабильны при комнатной температуре. Свойства кристаллического полистирола мало изменяются до 200, при 220 происходят плавление кристаллов и переход полимера в вязко-текучее состояние. Введение пластификатора в аморфный или кристаллический полистирол резко снижает температуры их стеклования и плавления, уменьшая температурный интервал применения полистирола. [1]
Кристаллический полистирол в углеводородах при обычной температуре не растворяется, но полностью растворяется в кипящих ароматических углеводородах и метил-этилкетоне. [2]
В случае кристаллического полистирола с увеличением количества пластификатора разность Тс - Тт возрастает, а при пластификации атактического полимера разность уменьшается. [3]
Зависимость удельно го объема аморфного и стерео-регулярного полистирола от температуры. [4] |
Главная цепь кристаллического полистирола имеет спиралевидную форму, каждый виток которой состоит из трех мономерных звеньев. При быстром охлаждении расплавленного стерео-регулярного полистирола он сохраняет аморфное состояние, при вторичном расплавлении и медленном охлаждении вновь кристаллизуется. [5]
Хорошо очищенный от катализатора кристаллический полистирол плавился без разложения. [6]
Полиэтилен, полипропилен, кристаллический полистирол, политрифтор-хлорэтилен и многие высокоплавкие полимеры нерастворимы в обычных растворителях при комнатной температуре. Поэтому измерения светорассеяния и осмотического давления должны проводиться при повышенных температурах. [7]
Получены только незначительные количества кристаллического полистирола. [8]
Натта и Коррадини [1045 - 1046] исследовали кристаллический полистирол, выделенный фракционированием селективными растворителями из смеси с аморфным. Измерения плотности указывают на наличие 18 мономерных единиц в ячейке. Каждая цепь при этом оказывается спиралью. [9]
Зависимость напряжения в полипропиленовом волокне от степени вытяжки при различных температурах. [10] |
Деформация волокон из полиолефинов и кристаллического полистирола в высокоэластическом состоянии происходит с образованием шейки, которая по мере вытягивания удлиняется за счет невытянутой части волокна. При образовании шейки наблюдается постоянное напряжение при непрерывно растущем удлинении. [11]
Полимеризация стирола приводит к получению кристаллического полистирола также в присутствии катализаторов Т1С13 А1 ( С2Н5) 3; VC13 А1 ( С2Н5) 3 и аналогичных им. Укажем, что металлорганические катализаторы ( без галогенидов) ведут полимеризацию и других олефинов, но лишь до полимеров невысокого молекулярного веса. [12]
Типы структур молекул полипропилена. / - изотактическая. II - синдиотактическая. III - атактическая. [13] |
В некоторых случаях, например для кристаллического полистирола, стереорегулярная структура при обычной тепловой переработке переходит в атактическую. [14]
Термомеханическпе кривые атактического ( 1 и изотактического ( 2 полистирола. [15] |