Cтраница 2
На рис. 12 представлены термомеханические кривые аморфного и кристаллического полистирола. Точки перегиба этой кривой соответствуют температурам стеклования и текучести. [16]
Зависимость температуры плавления полипропилена от молекулярного веса.| Температурная зависимость теплоемкости полипропилена. [17] |
Следует отметить, что плотность полиолефинов и кристаллического полистирола зависит от условий их переработки. При быстром охлаждении расплава кристаллического полистирола получается полностью аморфный полимер. [18]
Изотермы кристаллизации полистирола 92t93 при 1609 С. [19] |
Если температура расплава лишь немного превышает температуру плавления кристаллического полистирола ( Ущ, 226 С), то в результате кристаллизации образуются мелкосферолитные пленки. Это объясняется тем, что при небольшом перегреве в расплаве не происходит разрушения центров кристаллизации, существовавших в пленке до ее плавления, и наличие в момент кристаллизации большого количества гетерогенных центров обеспечивает образование полностью закристаллизованных мелкосферолитных пленок. Специфика действия зародышеобразователя при этом режиме кристаллизации не проявляется. [20]
Кристаллический Полиоксистирол, плавящийся при 149, ведет себя как кристаллический полистирол. Моноокись бутадиена полимеризуется в присут ствии тех же каталитических систем, состоящих из триалкилалюминия и сокатализаторов. [21]
Хорошо кристаллизующиеся полиолефины с высокой температурой плавления, такие, как кристаллический полистирол, растворяются при нагревании до температур выше 170 С. Температура растворения определяется совершенством кристаллических образований, молекулярным весом и некоторыми другими параметрами. Закалка в аморфном состоянии часто приводит к появлению растворимости при комнатных температурах. Однако следует помнить, что плавление перед закалкой или растворением при высоких температурах может вызвать деструкцию макромолекул. [22]
Натта, Коррадини и Бэсси [43] рассчитали координаты всех атомов для кристаллического полистирола. Пользуясь их данными, можно рассчитать угол 0 любой определенной группы относительно оси спирали. Эти расчеты сделаны для колебаний некоторых характеристических групп, момент перехода внутри которых достаточно хорошо определен. [23]
Натта, Коррадини и Бэсси [43] рассчитали координаты всех атомов для кристаллического полистирола. Пользуясь их данными, можно рассчитать угол 6 любой определенной группы относительно оси спирали. Эти расчеты сделаны для колебаний некоторых характеристических групп, момент перехода внутри которых достаточно хорошо определен. [24]
Рассматривается влияние температуры, толщины стенок, ориен тации, примесей кристаллического полистирола, наличия красителей на сопротивление растрескиванию ударопрочного полистирола. [25]
Натта, Дануссо и Моральо [37] произвели расчет теоретической дилатометрической кривой для полностью кристаллического полистирола, основываясь на сравнительных данных по объемному расширению изо-тактического и атактического полистиролов. [26]
Некоторые полосы 982, 1318 и 1361 см 1 убывают по интенсивности при нагревании пленок кристаллического полистирола. Это явление обратимо, не наблюдается в случае атактического полистирола и может быть использовано для определения степени кристалличности. [27]
Некоторые полосы 982, 1318 и 1361 r u - L убывают по интенсивности при нагревании пленок кристаллического полистирола. Это явление обратимо, не наблюдается в случае атактичсского полистирола и может быть использовано для определения степени кристалличности. [28]
Кинетика полимеризации стирола при различной температуре в воздушной среде. [29] |
В последние годы найдены условия синтеза полистирола стс-реорегулярной структуры, отличающегося высокой кристалличностью и высоким молекулярным весом. Высокомолекулярный кристаллический полистирол получен также при помощи алфипового катализатора и натрийоргани еских соединений при низкой температуре. [30]