Cтраница 1
Аморфный полистирол получают в виде блоков, эмульсий, суспензий или растворов, а изотактиче-ский - в присутствии специальных катализаторов. [1]
Аморфный полистирол также размягчается при 85 С, но деформируется больше. [2]
Сравнение теоретических ( кривые и экспериментальных ( точки значений предела прочности полистирола при комнатной температуре ( М 68 000. [3] |
Аморфный полистирол является достаточно твердым и хрупким материалом уже при комнатной температуре. [4]
Аморфный полистирол при температуре выше 80 С переходит в высокоэластичное состояние, при 145 - 150 С он пластичен, а при 250 - 300 С происходит деполимеризация. Растворяется в ароматических углеводородах и сложных эфирах. Изотактический полистирол плавится при 220 С и переходит в вязкотекучее состояние. [5]
Структуру аморфного полистирола можно упорядочить растяжением его при повышенной температуре, что способствует увеличению прочности и повышению упругости полимера, причем последнее объясняется уменьшением внутренних напряжений. [6]
Промежуточное положение занимает аморфный полистирол, у которого слабо выражен интервал высокоэластичности. [7]
Коэффициенты в уравнении ср А - - ВТ. [8] |
Для реакции образования аморфного полистирола - ДЯжт 69 6 кДж / моль. Расхождение составляет около 16 7 кДж / моль. [9]
Для объяснения высоких выходов совершенно аморфного полистирола при проведении реакции в среде эфира было высказано предположение, что в этом случае в катализаторе образуются участки нестабильных-эфирных комплексов, обладающих высокой активностью. На этих участках иозможна случайная ориентация вступающих в реакцию мономерных молекул, приводящая к образованию аморфного полимера. Равным образом можно предположить, что эфир реагирует с гетерогенным катализатором, в результате чего непрерывно образуется свежая поверхность, обладающая высокой активностью, на которой происходит быстрая неспецифическая адсорбция мономерных молекул. В конце концов в результате реакции с эфиром катализатор полностью разрушается. [10]
Для объяснения высоких выходов совершенно аморфного полистирола при проведении реакции в среде эфира было высказано предположение, что в этом случае в катализаторе образуются участки нестабильных эфирных комплексов, обладающих высокой активностью. На этих участках возможна случайная ориентация вступающих в реакцию мономерных молекул, приводящая к образованию аморфного полимера. Равным образом можно предположить, что эфир реагирует с гетерогенным катализатором, в результате чего непрерывно образуется свежая поверхность, обладающая высокой активностью, на которой происходит быстрая неспецифическая адсорбция мономерных молекул. В конце концов в результате реакции с эфиром катализатор полностью разрушается. [11]
Такие же стрэнды получены из заведомо аморфного полистирола. Как мы увидим ниже, в принципе из очень высокомолекулярного полистирола можно получить волокна с прочностью до 4 ГПа, но все же получение таких стрэндов представляется довольно удивительным и наводит на мысль о насильственной переупаковке атактических макромолекул в характерную для стереорегулярных полимеров структуру типа КВЦ. [12]
Изменение модуля эластичности полистирола с температурой. [13] |
Далее при непрерывном снижении модуля для аморфного полистирола наблюдается неизменность модуля для кристаллического полимера. Чем объясняется такое различие в поведении сопоставляемых полимеров. Для полностью закристаллизованного полимера должна была бы наблюдаться картина изменения модуля по пунктирной линии. До достижения области плавления модуль упругости кристаллического вещества уменьшается с температурой незначительно, а затем происходит его резкое падение при переходе к расплаву. [14]
Осциллограмма импульсного не - ] g. реходного инжекциошюго тока п плепхе полиэтилентерефталата толщиной 75 мкм при 295 К ( ( / 250 В. [15] |