Аморфный полистирол
Cтраница 2
Это может быть связано с особенностями строения аморфного полистирола и типа ловушек в нем. Ниже приведены значения дрейфовой подвижности Хдр в м2 / ( В-с) электронов, дырок и ионов NOJ определенные для ряда полимерных диэлектриков методом переходных ин. [16]
Это, очевидно, связано с тем, что для аморфного полистирола большая часть тепла возникает за счет деформаций сдвига. [17]
При исследовании вопроса о связи характеристической вязкости и молекулярного веса кристаллического и аморфного полистирола было найдено, что для аморфного полимера значения характеристической вязкости [ ц ] и среднечисленного молекулярного веса в бензоле и хлороформе близки. Для фракций кристаллического полистирола значения [ и ] примерно одинаковы в обоих растворителях, а величины молекулярного веса в бензоле в 2 - 3 раза выше, чем в хлороформе. [18]
 |
Схема взаимного расположения. [19] |
Так, стереорегулярный полистирол плавится при 220 - 225 С, тогда как обычный аморфный полистирол начинает размягчаться ( перестает быть твердым, стеклообразным) при 80 - 85 С. [20]
 |
Поглощение дисперсного. [21] |
В то же время оказалось, что благодаря добавке небольших количеств полимеров типа аморфного полистирола или сополимера стирола с акрилонитрилом удается достичь заметного повы - щ шения прочности полипропилене - вого волокна. Это дает возможность ЦВ г получать окрашивающиеся поли - пропиленовые волокна с достаточно g - Oft высокими физико-механическими § показателями. Наилучшие результаты были получены при краше - нии волокна, содержащего сопо - с § лимер стирола с акрилонитрилом. [22]
 |
Поглощение дисперсного. [23] |
В то же время оказалось, что благодаря добавке небольших количеств полимеров типа аморфного полистирола или сополимера стирола с акрилонитрилом удается достичь заметного повы - щ шения прочности полипропилене - вого волокна. [24]
 |
Зависимость теплопроводности расплава полиолефинов от степени разветвленности.| Молекулярно-весовое распределение атак-тического полистирола. [25] |
Кристаллические полиолефины и полистирол не растворяются при нормальных условиях в углеводородах, в то время как аморфный полистирол растворяется во всех известных углеводородах. Это связано с различной энергией взаимодействия кристаллических и аморфных полимеров. [26]
Описано также [918] применение ЯМР 13С для количественного определения средней длины звеньев одинаковой стереохи-мической структуры в аморфном полистироле. Длина звеньев в ванильных полимерах выражается среднечисловой длиной участков с одинаковой конфигурацией. Результаты определений отличаются хорошей точностью для аморфных и полукристаллических полимеров, однако в случае винильных полимеров с высокой стереорегулярностью, в состав которых входят преимущественно изотактические звенья, применение данного метода ограничено. [27]
Этому способствует и ничтожная гигроскопичность полистирола. Серьезным недостатком обычного аморфного полистирола является низкая теплостойкость по Мартенсу, что делает его практически непригодным для применения в сильноточной аппаратуре. Продукты полимеризации хлорированного стирола: полиди-хлорстирол ( получаемый из дихлорстирола - стирола с замещением двух атомов водорода двумя атомами хлора) и полимонохлорстирол ( из монохлорстирола) - обладают более высокой нагревостойкостью, чем полистирол. У поли-дихлорстирола благодаря относительной симметрии молекул tg 8 мало отличается от такового для полистирола, в то время как у монохлорстирола он значительно больше. [28]
Изотактический полистирол плавится при 220 С. По сравнению с аморфным полистиролом он имеет повышенные хрупкость и плотность. Кристаллический полистирол не растворяется в углеводородах при комнатной температуре, о полностью растворяется в кипящих ароматических углеводородах и метил-этилкетоне. [29]
Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ - и ИК-спектроскошш позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, по также конфигурацию цепи, характер и величину внутри - и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп - pa стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цепи полистирола в значительной мере обусловлена я я-взаимодействием бензольных колец. [30]
Страницы: 1 2 3 4