Cтраница 2
Основой полимеризационпых апионитов, как и катионитов, является сшитый полистирол, в который вводят функциональные группы, способные к обмену анионов. [16]
Для разделения и характеристики полимеров обычно используют гранулы из сшитого полистирола ( см. разд. [17]
![]() |
Основные свойства целита, хезасорба, хроматона в хромоеорбов. [18] |
Хромосорбы 101, 102-полииеры дивинилбензолстирольного типа, хромосорб 103 - сшитый полистирол. Выпускается также хромосорб Т ( пористый тефлон): унельная поверхность 7 8 м / г, насыпная плотность 2 0 см / г. Рекомендуемое применение полимерных хромосорбов: Хромооорб 101 -анализ спиртов, жирных; кислот, гликолей. Хромосорб 102 - анализ легких газов и низкомолекулярных соединений. Хромосорб 103-анализ аминов, амидов, гидразинов. Хрояоеорб 104-анализ нитрилов, окислов азота, аммиака. Хроиооорб 105-анализ газов, водных растворов. Хромооорб 106-анализ низших жирных кислот и спиртов. Хромосорб 107-анализ различных классов соединений, в том числе водных растворов формальдегида. [19]
Полимерным носителем в этом методе ( метод Мерри-филда) служит гранулированный сшитый полистирол ( Р), содержащий хлорметильпые группы в бензольных ядрах. Эти группы делают полимер функциональным аналогом обычного бензилхлорида, легко бензилирую-щего пуклеофилы, и в частности карбоксилаты. [20]
Эти авторы предположили, что применение в качестве носителя шариков из поперечно сшитого полистирола позволит нанести на носитель более тонкие пленки полимера. Необходимо при этом, чтобы степень сшивания полистирола была достаточно высокой и полимер не мог проходить сквозь матрицу. [21]
![]() |
Фракционирование и разделение триглицеридов и жирных кислот. [22] |
Члены гомологического ряда алифатических кислот от Са до GIS были успешно разделены на геле сшитого полистирола при 130 С с использованием в качестве подвижной фазы о-дихлор-бензола. [23]
Позднее было показано, что в качестве неподвижной фазы при гель-хроматографии можно применять пористые гели на основе сшитого полистирола, молекулярных сит, ионообменных смол, агара, крахмала и др. Наиболее перспективным является сефадекс. Он выпускается в нескольких модификациях, различающихся размером пор и степенью набуханий. [24]
![]() |
Основные свойства целита, хезасорба, хроматона я хромосорбов. [25] |
Данные фирмы Джонс - Манвилль ( США), Хромосорбы 101, 102-полимеры дивинилбензолстирольного типа, хромосорб 103 - сшитый полистирол. Выпускается также хромосорб Г ( пористый тефлон): удельная поверхность 7 8 м / г, насыпная плотность 2 0 см / г. Рекомендуемое применение полимерных хромосорбов: Хромосорб 101 -анализ спиртов, жирных, кислот, гликолей. Хромосорб 102-анализ легких газов и низкомолекулярных соединений. Хромосорб 103-анализ аминов, амидов, гидразинов. Хромосорб 104-анализ нитрилов, окислов азота, аммиака. Хромосорб 105-анализ газов, водных растворов, Хромосорб 106-анализ низших жирных кислот и спиртов. Хромосорб 107-анализ различных классов соединений, в том числе водных растворов формальдегида. [26]
Высшие алифатические углеводороды могут быть разделены с помощью гель-хроматографии при повышенной температуре ( 130 С) с использованием в качестве геля сшитого полистирола и в качестве подвижной фазы о-дихлорбензола. [27]
В качестве неподвижной фазы-адсорбента, которым наполняется хроматографическая колонка ( см. рис. 3.2), используют пористые гели органического происхождения - агар-агар, декстраны, полиакриламид, сшитый полистирол и др. Различная величина пор в макроструктуре гелей определяет скорость движения молекул разделяемых веществ в зависимости от размера их молекул. Мелкие молекулы сильнее сорбируются полимерными молекулами гелей, чем крупные, и поэтому выходят из колонки с током элюента после крупных. [28]
В некоторых случаях используются и другие типы гелей, такие, как гели агарозы [ сефароза ( Sepharose), ca - гароза ( Sagarose) ], сшитый полистирол, содержащий гидрофильные группы [ аквапак ( Aquapak) ], а также ионообменные смолы. [29]
Как уже сообщалось [49], хлормети-лированный сшитый полистирол важен для получения слабоосновных анионо-обменных смол путем аминирования первичными и вторичными аминами. [30]