Cтраница 1
Высокомолекулярные полистиролы при температуре 80 - 150 С и выше находятся в высокоэластичном, каучукообразном состоянии. [1]
Результаты фракционирования полистирола экстрагированием в колонке с градиентами температуры и концентрации растворителя ( метод Бэйкера и Уильямса. [2] |
Фракционирование высокомолекулярного полистирола А представило значительные трудности; хотя оно было успешно выполнено, как показывают кривые 4 и 5, удовлетворительные результаты могли быть получены лишь в узком интервале значений скорости течения сквозь колонку и градиента концентрации растворителя. [3]
Ввиду несовместимости высокомолекулярного полистирола с маслами и алкидными смолами, модифицированными маслами, можно полагать, что они взаимодействуют со стиролом химически. [4]
Свойства полистирола. [5] |
В диапазоне 80 - 150 С высокомолекулярный полистирол становится каучукоподобным веществом. Этот полимер прозрачен, пропускает до 90 % видимого цвета, растворим в большинстве эфиров и ароматических углеводородах; не растворим в спиртах и бензине. [6]
Таким образом температурная зависимость вязкости растворов высокомолекулярного полистирола в толуоле определяется, в основном, температурной зависимостью чистого растворителя, в данном случае толуола. Полимеры никогда не являются однородным продуктом. [7]
Схема процесса производства ударопрочного полистирола. [8] |
При постепенном повышении температуры от 80 до 230 С удается получить высокомолекулярный полистирол, содержащий менее 1 % мономера. [9]
Они растворяются в этилполивиниловом эфире, древесной смоле, полиметилмета-крилате, высокомолекулярном полистироле и шеллаке. В то же время эти жидкости нерастворимы в карнаубском воске, ацетатной целлюлозе, парафине, полиэтилене, поливиниловом спирте. [10]
Как указывалось выше, изотермы сорбции исследованных нами образцов полистирола свидетельствуют о том, что высокомолекулярный полистирол обладает способностью поглощения значительного количества этилбепзола при малых относительных давлениях его паров. В этих же условиях пизкомолекулярный полистирол пе поглощает этилбензола. Эти результаты хорошо согласуются с данными работы [2] и доказывают, что пизкомолекулярный полистирол имеет значительно более плотную молекулярную упаковку, чем высокомолекулярный. [12]
Методом ЯМР с импульсным градиентом спинового эха и методом рео - ЯМР [34] исследованы свойства полуразбавленных растворов высокомолекулярного полистирола в циклогексане вблизи точки расслоения. Измеренная зависимость самодиффузии полимера от температуры может быть смоделирована с использованием уравнения Вильямса-Ланделла - Ферри как процесс стеклования. Показана обратная зависимость самодиффузии от квадрата молекулярной массы полимера. С помощью метода рео - ЯМР измерены профили скорости для растворов полистирола при сдвиге в цилиндрической ячейке, согласующиеся с сильным сдвиговым утончением линий в спектре. [13]
Исключения для такого поведения полимеров были в прошлом обнаружены Натта и Ригамонти [13], которые описали кристаллические образцы высокомолекулярного полистирола; Шильдкнехтом [14], который полиме-ризовал виниловые эфиры с комплексами BF3 при низких температурах и получил кристаллизующиеся смолообразные продукты, хотя в других условиях образовались аморфные каучукоподобные вещества; Крона [15], который описал кристаллические образцы поли-а-метил-я - метилстирола, получаемого при низких температурах с комплексами трехфтористый бор-эфир, и Бейкером [16], который указал на существование кристаллических образцов полидихлорстирола. [14]
Исключения для такого поведения полимеров были в прошлом обнаружены Натта и Ригамонти [13], которые описали кристаллические образцы высокомолекулярного полистирола; Шильдкнехтом [14], который полиме-ризовал виниловые эфиры с. Крона [15], который описал кристаллические образцы по ли-а-метил-п - метил стирола, получаемого при низких температурах с комплексами трехфтористый бор-эфир, и Бейкером [16], который указал на существование кристаллических образцов полидихлорстирола. [15]