Высокомолекулярный полистирол

Cтраница 2

Результат изо-бражен на рис. 4.28. Оказалось, что на самой ранней стадии полимеризации, когда конверсия менее 0 01 %, образуется весьма высокомолекулярный полистирол, средний молекулярный вес которого М затем снижается по мере увеличения конверсии. [16]

Результат изображен на рис. 4.28. Оказалось, что на самой ранней стадии полимеризации, когда конверсия менее 0 01 %, образуется весьма высокомолекулярный полистирол, средний молекулярный вес которого М затем снижается по мере увеличения конверсии. [17]

Фракционирование низко - и высокомолекулярного полистиролов методом экстрагирования из пленки. [18]

Кривые 3 и 4 рис. 10 также свидетельствуют о недопустимости прекращения экстрагирования до наступления равновесия; эти кривые интегрального распределения были получены для высокомолекулярного полистирола А в двух различных лабораториях, в которых был накоплен большой опыт фракционирования методом экстракции из пленок. Другой опасностью, которая может возникнуть при фракционировании высокомолекулярных полимеров, является значительное набухание их в растворяющей смеси, приводящее к тому, что гель полимера отделится от фольги и образует желеподобную массу на дне сосуда для экстрагирования. [19]

Согласно формуле (V.11) при малых значениях параметра Е значение 0G J f 0M / cT, а в области концентрированных растворов и расплавов высокомолекулярных полистиролов 6G L т) 0 / с2Т, что качественно верно передает тенденцию ряда серий экспериментальных данных. [20]

Полимеризацию в присутствии инициаторов ( персульфата калия, перекиси водорода и др.) проводят в водных эмульсиях при невысоких температурах ( до 100 С) с большой скоростью и получают высокомолекулярный полистирол. [21]

Наконец, еще одно полезное соотношение для оценки G0 связана с анализом зависимости G ( и) в тех случаях, когда на ней четко выражен максимум потерь, например, как это имеет место для монодисперсных высокомолекулярных полистиролов. [22]

С ростом молекулярного веса полимеры приобретают более четкую волокнистую структуру; одновременно с этим уменьшается их растворимость и увеличивается температура размягчения. Высокомолекулярный полистирол с молекулярным весом от 200 000 до 300 000 не растворяется в гексане, в эфире или бензоле растворяется лишь частично, а в основном только лишь набухает. Полистирол превосходно сопротивляется действию химических реагентов ( щелочей, кислот, спиртов, минерального масла и др.) и обладает прекрасными диэлектрическими свойствами. [23]

Во всех случаях, когда от полимера не требуется особенно высоких показателей по термоустойчивости и механической прочности, можно рекомендовать вести полимеризацию, ускоряя процесс введением того или иного пере-кисного катализатора. При эмульсионной полимеризации стирола можно получать достаточно высокомолекулярный полистирол в виде белого порошка, легко прессующегося и благодаря его пластическим качествам дающего возможность изготовлять самые разнообразные изделия. [24]

Такие же стрэнды получены из заведомо аморфного полистирола. Как мы увидим ниже, в принципе из очень высокомолекулярного полистирола можно получить волокна с прочностью до 4 ГПа, но все же получение таких стрэндов представляется довольно удивительным и наводит на мысль о насильственной переупаковке атактических макромолекул в характерную для стереорегулярных полимеров структуру типа КВЦ. [25]

Стирол может превращаться в полимер как полярной, так и радикальной полимеризацией. В обоих случаях степень полимеризации является функцией температуры: высокомолекулярный полистирол получается путем полимеризации при низкой температуре, и наоборот, по мере повышения температуры молекулярный вес полимера падает. [26]

Так, теплостойкость по Мартенсу для литьевых образцов из высокомолекулярного полистирола, не подвергавшихся отжигу37, составляет 77 С; после отжига при 90 С в течение 0 5 ч она достигает 93 С, 96 С - после 2-часового отжига, 100 С - после 4-часового и 102 С - после 6-часового. [27]

Совмещенные хроматограммы бензола, полученные. [28]

Показано, что с уменьшением Ds снижается емкость пористого сорбента. В работе [103] экспериментально обнаружено увеличение асимметрии и уменьшение удерживаемого объема пика высокомолекулярного полистирола при увеличении скорости элюции; при этих же условиях V стирола не меняется. [29]

По сравнению с обычными бетонами эти материалы обладают повышенной прочностью и коррозионной устойчивостью. Проводятся работы по синтезу полиэтилена, политетрафторэтилена, полиме-тпленоксида ( на основе триоксана), высокомолекулярного полистирола полимеризацией тщательно осушенного мономера и радиационной полимеризацией в эмульсиях. [30]

Страницы: 1 2 3