Полихлорбензол

Cтраница 1

Полихлорбензолы применяются для получения красителей, ядохимикатов, стимуляторов роста растений, а также в лабораторной практике в качестве эталонов при проведении анализов. [1]

Полихлорбензолы 48, 49 Полихлордифенилы 19 - 21, 37, 38, 41 Полихлоркамфен 214 Полихлорнитробензолы 48, 49 Полихлорпинен 46, 214 Полихлортерпены 46, 214 Почва, распространение и поведение пестицидов 10 ел. [2]

Чистота полихлорбензолов определена газо-жндкостным хромато-графическим анализом. [3]

В полихлорбензолах возможно замещение хлора меркаптогруппой действием гидросульфида натрия или калия в этиленгли-коле, метаноле, жидком аммиаке. [4]

Полпхлордифенплы, полихлорбензолы и их смеси в силу своей полярности отличаются тем, что их электрические характеристики весьма чувствительны к случайным загрязнениям. Это в известной мере затрудняет практическое применение такого рода жидких диэлектриков. Этих недостатков можно избежать при использовании смесей, в состав которых вместо полп-хлорбензола входит ГХБД, который отличается негорючестью, не образует с воздухом взрывоопасных смесей, характеризуется высокой химической стабильностью и, будучи неполярным соединением, обладает хорошими электрофизическими показателями. Композиция, содержащая 20 % ПХД и 80 % ГХБД ( гексол), имеет температуру застывания ниже - 60 С. На электрофизические показатели гексола примеси оказывают значительно меньшее влияние, чем в случае смесей ПХД и полпхлорбензола. [5]

Кубовый остаток второй и полихлорбензолы первой стадий ректификации являются отходами производства. Фракцию МТХС первой стадии направляют на переработку в отделение метилхлорсиланов. [6]

Основными побочными продуктами являются полихлорбензолы, дифени-ловый эфир и оксидифенилы. [7]

Встраивание предлагаемого процесса переработки полихлорбензолов в схему производства хлорбензола позволяет организовать сбалансированное по органическому сырью экологически безопасное производство этого продукта. [8]

При добавлении к ПХД полихлорбензолов или других хлорированных компонентов, кипящих при температуре порядка 200 С, упругость паров повышается. Полихлорбензолы имеют значительно более низкую вязкость, чем ПХД, и их смеси с ПХД характеризуются пониженными вязкостью и температурой застывания. Так, смесь, содержащая 65 % пентахлордифенпла и 35 % трихлорбензола имеет температуру застывания порядка - 30 - 4 - - 35 СС. [9]

Проведен ряд работ по омылению полихлорбензолов. [10]

Количество образующихся ди - и полихлорбензолов можно значительно снизить. Для этого хлор непрерывно приводят в соприкосновение с большим избытком стекающего вниз бензола ( это производится в трубке) и смесь пропускают через катализатор в сосуд, в котором производится кипячение; не вступивший в реакцию бензол отгоняется из этого сосуда через эффективную ректификационную колонку снова в реактор ( где он хлорируется), а образовавшийся хлорбензол остается в сосуде. Таким образом удается превратить в монохлорбензол до 95 % бензола. [11]

Чтобы предотвратить образование ди - и полихлорбензолов, хлорирование бензола ведут не до конца. В продуктах реакции остается 50 - 68 % непрореагировавшего бензола. В этом случае количество образующихся полихлоридов не превышает 3 5 - 4 5 % от количества получаемого монохлорбензола. [12]

Принципиальная схема производства фенола по методу Рашига. [13]

Смесь, содержащую бензол, хлорбензол, полихлорбензолы, окислы углерода и непрореагировавший хлористый водород, направляют на парциальную конденсацию. Несконденсировавшиеся пары поступают в хвостовой конденсатор. [14]

Растворяется в углеводородах, горячем хлорбензоле, полихлорбензолах, этиловом и бутиловом спиртах. Не растворяется в воде. При хроническом отравлении происходит нарушение условно-рефлекторной деятельности; LD50 18 5 г / кг. При попадании на кожу вызывает дерматит. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [15]

Страницы: 1 2 3 4