Полихлорбензол

Cтраница 3

МФДХС и хлор); / / - реакционная смесь; / / / - кубовый остаток первой стадии; IV - фракция МХС; V - полихлорбензолы; VI - концентрат МДХФДХС; VII - кубовый остаток второй стадии; VIII - МДХФДХС; IX - головная фракция; X - кубовый остаток третьей стадии; XI - промежуточная фракция; XII - к вакуум-насосу; XIII - в атмосферу; / - реактор; 2 - сборник реакционной смеси; 3 - кубы; 4 - колонна первой стадии; 5 - колонна второй стадии; 5 - колон - nud на третьей стадии; 7 - конденсаторы; 8 -приемники. [31]

I, 4075 ] указывает на то, что приготовление хлорированного дифенила ( наряду с самим дифенилоч) пр жсходит при пропускании паров бензола и ( или) монохлорбензола в смеси с хлром и значительным количеством полихлорбензола через реакционную зону при температуре 700 - 850 с продолжительностью пребывания в зоне от 2 сек. [32]

При добавлении к ПХД полихлорбензолов или других хлорированных компонентов, кипящих при температуре порядка 200 С, упругость паров повышается. Полихлорбензолы имеют значительно более низкую вязкость, чем ПХД, и их смеси с ПХД характеризуются пониженными вязкостью и температурой застывания. Так, смесь, содержащая 65 % пентахлордифенпла и 35 % трихлорбензола имеет температуру застывания порядка - 30 - 4 - - 35 СС. [33]

Во избежание окисления бензола кислород берется в количестве, меньшем стехиометрического. В качестве побочных продуктов образуются полихлорбензолы и при окисления незначительных количеств бензола - двуокись и окись углерода. [34]

Галогены относятся к заместителям первого рода и потому при галогенировании бензола второй атом галогена вступает преимущественно в пара-положение к первому. Бейльштейном и Курбатовым получены все предусмотренные теорией полихлорбензолы. [35]

Процесс получения хлорбензолов взаимодействием бензола и хлора осуществляет в жидкой фазе при температуре 40 - 60 в при. Однако в этом случае образуются главным образом полихлорбензолы. Из низкохяорированных бензолов получается в основном только м - дихлорбензол, который затем переходит в симметричный 1 3 5-трихлорбензол. [36]

Из продуктов более глубокого хлорирования важен 1 2 4 5-тетрахлорбензол ( И), из которого получают 2 4 5-трихлор-фенол ( см. 8.1.2) и 2 4 5-трихлортиофенол ( см. 9.1.1), используемые в синтезе гербицидов. В приведенной выше схеме показано обра зование и других полихлорбензолов. Из гексахлорбензола ( 14) получают пентахлорфенол, применяемый в сельском хозяйстве. [37]

Агрегат для абсорбционной очистки газов.| Агрегат для абсорбции хлористого водорода с одновременным выделением. [38]

В производстве хлорбензола образуется смесь хлорбензола, непрореагировавшего бензола и полихлорбензолов. [39]

Технологическая схема хлорирования бензола. [40]

Нужно отметить, что на I моль хлора, вступившего в реакцию, выделяется 92 11 кДж тепла. При повышении температуры увеличивается скорость хлорирования, но и содержание нежелательных полихлорбензолов. [41]

Стадию хлорирования нитробензола до 1-нитро - З - хлорбензо-ла проводят в присутствии катализатора. В качестве побочных продуктов образуется некоторое количество других изомерных хлорбензолов и полихлорбензолов, которые исчерпывающим хлорированием переводят в пентахлорнитробензол, используемый в качестве фунгицида. [42]

Ректификацию осуществляют в три стадии. На первой стадии при атмосферном давлении в колонне 4 отделяют МТХС и полихлорбензолы. Оставшиеся продукты хлорирования от одной или нескольких операций первой стадии поступают на вторую стадию ректификации в колонну 6, где при остаточном давлении 20 - 50 мм рт. ст. концентрат МДХФДХС отделяют от кубовых остатков. [43]

Устойчив в условиях сушки до 100 С. Растворяется в ацетоне, бензоле, хлороформе, ксилолах, анилине, хлорбензоле, полихлорбензолах, метаноле, этаноле, пропаноле, бутаноле; слабо растворяется в этиленгликоле; в воде не растворяется. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [44]

Необходимо отметить, однако, что в присутствии катализаторов реакция хлорирования бензола направляется преимущественно в сторону образования продуктов замещения и получающийся гексахлор-циклогексан бывает сильно загрязнен полихлорбензолами. Выделение чистого гексахлорциклогексана из сложной смеси хлорбензолов представляет большие затруднения. [45]

Страницы: 1 2 3 4