Полихлорбензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Полихлорбензол

Cтраница 2


Примесь кислорода к хлору вызывает увеличение относительного количества полихлорбензолов в реакционной массе Большое значение в процессе хлорирования имеет чистота применяемого бензола. Он не должен содержать сернистых соединений5 тнофена, сероуглерода. Тиофен при взаимодействии с хлорный железом и бензолом образует осадок, который не растворяется в бензоле и хлорбензоле, вызывает дезактивацию катализатора и загрязняет аппаратуру и трубопроводы. Присутствие сероуглерода в бензоле влияет на качество продукта; монохлорбензол получается окрашенным, приобретает кислую реакцию и содеРЕЙТ соли железа.  [16]

К числу наиболее инертных представителей ХОП относится производное полихлорбензола, в частности гексахлорбензол. В обычных условиях он не взаимодействует ни с водой, ни со щелочами.  [17]

Подобные недостатки присущи и производству хлорбензола, характеризующемуся образованием побочных полихлорбензолов.  [18]

Бензоилирование нафталина ведут бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия обычно в среде полихлорбензолов. Реакция идет в - положения, по стадиям: вначале получается 1-бен-зоилнафталин, который далее несколько медленнее реагирует с еще одним молем бензоилхлорида, образуя смесь, содержащую около 80 % 1 5 - и 20 % 1 8-дибензоилнафталина. Побочный продукт - 1 8-дибензоилнафталин - легко отделяется от целевого 1 5-изомера обработкой растворителем.  [19]

Бензоилирование нафталина ведут действием бензоилхлорида в присутствии А1С13 обычно в среде полихлорбензолов.  [20]

Бензоилирование нафталина ведут бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия обычно в среде полихлорбензолов. Реакция идет в а-положения, по стадиям: вначале получается 1-бен-зоилнафталин, который далее несколько медленнее реагирует с еще одним молем бензоилхлорида, образуя смесь, содержащую около 80 % 1.5 - и 20 % 1 8-дибензоилнафталина. Побочный продукт - 1 8-дибензоилнафталин - легко отделяется от целевого 1 5-изомера обработкой растворителем.  [21]

В процессе каталитического хлорирования наряду с хлорбензолом образуются также ди - и полихлорбензолы.  [22]

Сточные воды производств гербицидов и инсектицидов, в частности трихлорфенолята меди, полихлорбензолов, хлораминов, содержат значительные количества хлорекса, спиртов, хлорфенолов, хлоркрезолов.  [23]

24 Физико-химические свойства хлорированных метил -, фенил - и метилфенилхлортиланов. [24]

В результате в продуктах хлорирования наряду с целевыми метилхлорфенилдихлорсиланами содержатся также метилтрихлор-силан, хлорбензол и полихлорбензолы.  [25]

На основе полученных результатов предложен ресурсосберегающий по органическому сырью процесс получения хлорбензола, включающий узел гидрогенолиза полихлорбензолов на 0 5 % Pd / AbCb. По сравнению с действующим производством в технологическую схему внесены следующие изменения: исключены из базовой схемы узлы щелочной отмывки катализатора, азотрошюй сушки влажного хлорбензола, сжигания хлорбензолов и включен в схему узел каталитического гидрогенолиза хлорбензола.  [26]

Растворяется в кипящей уксусной кислоте, кумоле, концентрированной серной кислоте, ацетоне, хлороформе, полихлорбензолах ( при нагревании), анилине, нитробензоле; практически не растворяется в воде, щелочах, этилен-гликоле, четыреххлористом углероде. Пылевоздушные смеси взрывоопасны; НП воспл. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов, но менее, чем другие производные фенилендиамина-1 4, изменяет окраску полимеров под действием света.  [27]

Образующиеся при этом в количестве 11 - 13 % побочные продукты содержат четыреххлористый углерод, поли-хлортерфенилы, полихлорбензолы.  [28]

В результате в продуктах хлорирования наряду с целевыми метил ( хлорфенил) дихлорсиланами содержатся также метилтри-хлорсилан, хлорбензол и полихлорбензолы.  [29]

30 Принципиальная схема получения МДХФДХС методом каталитического хлорирования и разделения продукта синтеза.| Принципиальная схема получения МДХФДХС методом термической конденсации и разделения продукта синтеза. [30]



Страницы:      1    2    3    4