Полиэтиленгликольадипат
Cтраница 2
Авторами данной книги синтезированы некоторые сложные эфиры, такие как полиэтиленгликольсукцинат, полиэтиленгликольадипат, диэти-ленгликольсукцинат, диэтиленгликольадипат, используемые в качестве нецодвижных жидких фаз ( растворителей) в газовой хроматографии. [16]
 |
Эффективность разделения смеси этилформиат - метилацетат. [17] |
ПЭГ-400), полиэтиленгли кольсукцинат ( ПЭГС), полифенилметилсилоксан ( ПФМС-4) ( полиэтиленгликольадипат ( ПЭГА), триэтаноламин и триэти-ленгликоль. [18]
При анализе спиртового экстракта применяют хрома-тографическую колонку, заполненную полихромом-1 с нанесенным на него полиэтиленгликольадипатом. Определение проводят в режиме программированного термо-статирования от 80 до 160 С с линейной скоростью повышения температуры 20 / мин. Температура испарителя 180 С, объем вводимой пробы 5 мкг / л, скорость пропускания газа-носителя ( гелия) 60 мл / мин. [19]
На рис. 2 представлены хроматограммы этой фракции с теми же добавками, снятые на колонке с полиэтиленгликольадипатом. На этой колонке данная фракция делится нечетко, на втором пике имеются два изгиба. [20]
Опытами по разделению искусственных смесей и технических продуктов на колонках с этими растворителями показано, что наиболее селективным является полиэтиленгликольадипат. Различие во времени удерживания отдельных компонентов на колонке с ПЭГА позволяет анализировать как смеси, состоящие из соединений одного класса, так и смеси, состоящие из соединений различных классов. На колонках с другими растворителями подобного разделения во времени удерживания компонентов достигнуто не было. [21]
 |
Объемы удерживания метшщиклогексанолои. [22] |
В случае полиэтиленгликоль-адипата и дидецилфталата можно также наблюдать возникновение акцепторно-донорного взаимодействия, но в силу того, что в полиэтиленгликольадипате и дидецилфталате возможно образование водородных связей только между эфирным кислородом адипата и водородом спиртового гидроксила, четкого разделения на стереоизоме-ры не наблюдается. Стереоизомеры 2-метшщиклогексанола вообще не разделяются. [23]
Однако на данной жидкой фазе пик дихлоранилина несимметричный, поэтому для анализа реакционных смесей дихлоранилина в качестве неподвижной фазы применен полиэтиленгликольадипат. [24]
 |
Хроматограмма разделения головной фракции ректификации.| Хроматограыли. разделения. [25] |
Как видно из данных табл. 1 и 2, наиболее селективными для разделения продуктов этилацетатного производства, являются триэтаноламин и полиэтиленгликольадипат. Поскольку этиловый спирт на колонке с триэтаноламином имеет очень большой удерживаемый объем относительно всех сложных эфиров, целесообразнее использовать полиэтиленгликольадипат. [26]
 |
Кинетика разложения гидроперекиси циклогексила в циклогексане ( а, и-декано ( б и бензоле ( в. 1 - 130, 2 - 140, з - 150, 4. [27] |
В продуктах разложения в бензоле хроматографически идентифицирован дифенил по совпадению времени удерживания с чистым дифенилом на трех жидких фазах: полиэтиленгликольадипате ( ПЭГА), полиэтилен-гликоле-1500 ( ПЭГ) и полифенилметилсилоксане. [28]
Наиболее пригодны для разделения и анализа исследуемых примесей 5 6-бензохинолин, 7 8-бензохинолин, 4 41-диаминодифенилметан, триэтнленгликоль, полиэтиленгликоль-400 и полиэтиленгликольадипат. [29]
Условия газохроматографического анализа слохных эфиров диме-тилглицина и никотиновой кислоты: хроматограф марки JKM - 7A, детектор - катарометр, сорбент - 1Ь % полиэтиленгликольадипата ( naTAj) на сферохроме-I зернением 0 15 - 0 30 мм, металлическая колонка длиной I м, температура системы 170; температура детектора 200; температура испарителя 250; расход газа-носителя ( гелия) 100 мл / мин, ток моста НО мА, величина пробы 0 2 - 1 мхл. [30]
Страницы: 1 2 3 4