Полиэтиленгликольадипат
Cтраница 3
Условия препаративной ГЖХ: хроматограф ПАХВ-05; детектирование по теплопроводности; колонки ( L 9 м, d 6 4 - 25 мм), заполненные 15 % полиэтиленгликольадипатом на ИНЗ-600; газ-носитель - гелий. [31]
Схемы исследования включают обычно [2] такие стадии как получение сернистоароматического концентрата, затем обработку солями ртути, ректификацию полученных фракций сульфидов и, наконец, препаративную газо-жидкостную хроматографию как фракций сульфидов ( на полиэтиленгликольадипате), так и продуктов их гидрогенолиза. После препаративной газо-жидкостной хроматографии для дальнейшей идентификации применяют методы ИК - и масс-спектроскопии. [32]
 |
Хроматограмма анализа продукта гидродеметилирования толуола на алюмо-никель-молибденозом катализаторе. 1 - гексан ( 0 3 мол. %. 2 - метилцинлопен. [33] |
Условия опыта: длина колонки 2 м, внутренний диаметр 6 мм; объем пробы 0 001 мл; температура термостата 74; расход газа-носителя ( азота; 30 мл / мин; неподвижная фаза - полиэтиленгликольадипат, нанесенный на огнеупорный кирпич в количестве 20 % от веса носителя. [34]
Наиболее эффективное разделение получаемых из бензино-керосиновых дистиллятов органических соединений двухвалентной серы ( диалкилсуль-фиды, циклические моносульфиды, гомологи тиофена, диалкилдисульфиды и алкиларилсульфиды) может быть достигнуто при помощи полярных высокоселективных стационарных жидких фаз: 5 6-бензохинолина, рр - имино-дипропионитрила, р р - тиодипропионитрила, полиэтиленгликольадипата и трикрезилфосфата. [35]
Наиболее эффективное разделение получаемых из бензино-керосиновых дистиллятов органических соединений двухвалентной серы ( диалкилсуль-фиды, циклические моносульфиды, гомологи тиофела, диалкилдисульфиды и алкиларилсульфиды) может быть достигнуто при помощи полярных высокоселективных - стационарных жидких фаз: 5 6-бензохинолина, рр - имино-дипропионитрила, рр - тиодипропио нитрила, полиэтиленгликольадипата и трикрезилфосфата. [36]
 |
Установка для проведения этерификации моно-и дикарбоновых кислот. [37] |
Приготовление хроматографической колонки - Отмерив необходимое для данной колонки количество фторопласта-4, его взвешивают на технических весах. Полиэтиленгликольадипат в количестве 30 % от массы наполнителя растворяют в 50 - 70 мл хлороформа в фарфоровой чашке. В этот раствор высыпают взвешенный фторопласт. Хлороформ испаряют на песочной бане при 60 - 80 С, интенсивно перемешивая. Полученный наполнитель продувают азотом при 120 С в течение 6 - 8 ч, затем помещают в колонку, равномерно постукивая по ней. [38]
В качестве носителя применен Целит-545 зернением 80 - 100 меш. Неподвижной фазой служит полиэтиленгликольадипат, который берется в количестве 10 % от веса носителя. Подготовленная таким образом колонка имеет 248 теоретических тарелок. Газом-носителем служит азот, который подается в количествее 170 мл / мин. На рисунке приведена хроматограмма определения мукохлорной кислоты. Расчет проводится методом внутреннего стандарта с применением бензилбензоата. [39]
Разработан хроматографический метод анализа нитрилов и продуктов синтеза акрилонитрила. В качестве неподвижной жидкости использован полиэтиленгликольадипат. [40]
 |
Хроматограмма продуктов окислительного аммонолиза пропилена.| Хроматограмма производных мышьяка. [41] |
В работах [83, 84] применение модифицированного поли-сорба-1 в газохроматографическом анализе показано на примере разделения спиртов Q - С6, , анализа примесей воды в спиртах, разделения некоторых полупродуктов синтеза витамина В6, содержащих, в частности, пропионовую кислоту, а-бромпропионовую кислоту, пропиловый и этиловый эфиры N-формил-а - аланина, 4-метил - 5-пропок-сиоксазол, воду. В качестве неподвижных жидких фаз использованы полиэтиленгликольадипат и различные модификации полиэтиленгликольазелаината. [42]
Образцы полимеров наносят из растворов в виде пленки на платиновую или кварцевую подложку, которая вводится в пиролизное устройство с помощью магнитной пипетки. Продукты пиролиза разделяют на колонке с 15 % полиэтиленгликольадипата на це-лите-545. Содержание мономерных звеньев в образце полимеров определяют по соотношению площадей пиков, характерных для гомополикеров. [43]
Как видно из данных табл. 1 и 2, наиболее селективными для разделения продуктов этилацетатного производства, являются триэтаноламин и полиэтиленгликольадипат. Поскольку этиловый спирт на колонке с триэтаноламином имеет очень большой удерживаемый объем относительно всех сложных эфиров, целесообразнее использовать полиэтиленгликольадипат. [44]
Колонка длиной 120 см, диаметром 4 мм была заполнена диатомитовым кирпичом зернением 0 12 - 0 25 мм, пропитанным 30 % полиэтиленгликольадипата. Температура анализа составляла 75, расход газа-носителя ( аргона) 40 мл / мин, напряжение детектора 1500 в, объем пробы 0 05 мкл. [45]
Страницы: 1 2 3 4