Полиэфир - кислота
Cтраница 1
Полиэфиры ароматических дикарооновых кислот и алифатических гли-колей в большинстве случаев имеют высокие температуры плавления. Поликарбонаты - полиэфиры уголышн кислоты и днухатомных фенолов - также не отличаются высокими температурами плавления. В противоположность им полиарилаты, полиэфиры двухатомных фенолов н ароматических дикарбоновых кислот отличаются высокими температурами плавления. [1]
 |
Зависимость VR от lg M для олигомеров разных типов на поли.| Универсальная калибровочная завпсимость Бенуа для олигомеров на полиуретановом геле. [2] |
О - полиэфиры адйпиновой кислоты и 1 3-пропи-ленгликоля ( линейные); Д - полистиролы. [3]
Полиуретаны представляют собой полиэфиры дикарбами-новых кислот и гликолей или продукты поликонденсации ю-ок-сикарбаминовых кислот. Полиуретаны являются сравнительно молодым классом соединений, быстро завоевавшим себе признание в промышленности. Обзор по получению и применению полиуретанов за период 1953 - 1956 гг. дан в главе 11 книги Итоги науки. В 1957 - 1958 гг. опубликовано большое количество работ, главным образом касающихся вопросов промышленного использования полиуретанов. [4]
Полиуретаны представляют собой полиэфиры дикарбаминовых кислот R ( NHCOOH) 2 и гликолей. [5]
Полиуретаны представляют собой полиэфиры дикарбаминп-вых кислот R ( NHCOOH) 2 и гликолей. [6]
При этом также образуется полиэфир а-оксиизомасляной кислоты. [7]
Полиуретаны [12] представляют собой полиэфиры дикарбаминовых кислот R ( NHCOOH) 2 и гликолей. [8]
Этот метод частичного омыления полиэфиров поликарбоиовых кислот во многих случаях может оказаться самым удобным методом получения эфирокислот. [9]
Хасегава [72] описал получение полиэфиров различных ароматических ацетоксикарбоновых кислот. В случае орто-изомеров реакция протекает с большей скоростью, чем в случае пара-изомеров. [10]
 |
&. Изменение температуры размягчения полиэфиров тиодивалерь-яновой кислоты. [11] |
В табл. 77 приведены температуры плавления полиэфиров кислот с боковыми метальными группами, имеющих асимметричные атомы углерода. [12]
 |
Константы скорости реакции сополимеров стирола. [13] |
При изучении реакции фенилизоцианата и двух полиэфиров ди-карбоновых кислот с различной молекулярной массой показано [8], что с более низкой скоростью реагирует полимер с большей молекулярной массой. В [9-11] также приведены данные о зависимости скорости реакции от молекулярной массы. Так, при этери-фикации сополимеров пропилена и малеинового ангидрида с молекулярными массами 42000, 51000, 91000 и 103000 установлено [9], что с повышением средней молекулярной массы скорость химической реакции уменьшается. Это наблюдается при всех температурах, однако разница между скоростями реакций для сополимеров с молекулярной массой 42000 и 103000 при 30 С вдвое больше, чем при 45 С. [14]
В ряде случаев применение при синтезе полиэфиров модифицирующих кислот и диолов, обеспечивающих снижение концентрации полярных групп, позволяет получать сополимеры с очень хорошими электроизоляционными свойствами. Так, показано [94, 116, 117], что сополимеры полиэфиров, модифицированных антраценом или циклопентадиеном, имеют улучшенные электроизоляционные свойства по сравнению с сополимерами малеинатфталатов. Их преимущества особенно заметны при повышенных температурах. [15]
Страницы: 1 2 3 4