Cтраница 2
NHRNHCOOR COO ] -, представляют собой полиэфиры дикарбаминовых кислот и гликолейили продукты поликонденсации со-оксикарбаминовых кислот. [16]
Особенно резкое изменение молекулярного веса наблюдается для полиэфиров 11-оксиундекановой кислоты: повышение температуры плавления исходной кислоты всего на 1 С вызывает увеличение молекулярного веса полиэфира более чем в 5 раз. [17]
Пирс и Кава35 описывают получение лаков эпоксидированием смесей полиэфира тетрагидрофталевой кислоты и ненасыщенных алкидных смол, в частности бутилолеатной алкидной смоль: 5096-ной перекисью водорода при 50 - 60 в растворе ледяной уксусной кислоты и ксилола с добавкой безводных сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола в форме свободных кислот. [18]
Пирс и Кава35 описывают получение лаков эпоксидированием смесей полиэфира тетрагидрофталевой кислоты и ненасыщенных алкидных смол, в частности бутилолеатной алкидной смолы 50 % - ной перекисью водорода при 50 - 60 в растворе ледяной уксусной кислоты и ксилола с добавкой безводных сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола в форме свободных кислот. [19]
Димериый лактон, гликолид, может быть заполиме-ризован в полиэфир а-оксиуксусной кислоты в присутствии фторида сурьмы. Полиэфир не имеет тенденции переходить обратно в гликолид при нормальных условиях. [20]
На-полиэфир транс-гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; 46 () - полиэфир цие-гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; Ilia - полиэфир фумаровой кислоты и гександиола; / / / б - полиэфир малеиновой кислоты и гександиола; / / б ( Д) - полиэфир янтарной кислоты и гександиола. [21]
Полиэфиры нечетных кислот и гликолеи отличаются лучшей растворимостью, чем полиэфиры четных кислот и гликолеи, как это можно видеть на рис. 105, где графически изображено найденное Коршаком, Виноградовой и Власовой ( 821 изменение растворимости в спирте полиэфиров гексаметиленгликоля и 20 алифатических дикарбоновых кислот. [23]
Очень интересными новыми термостойкими полиэфирами являются по-лиарилаты, представляющие собой полиэфиры различных дикарбонопых кислот и двухатомных фенолов. [24]
Коршак и Виноградова 2011 - 1013 методом прямой полиэтерифи-кации в расплаве получили полиэфиры полиметиленовых дикар-боновых кислот с о -, м - и - ксилилевгликолями, цис - и транс-хинитами. [25]
Галогенсодержащие полимеры ( например, поливинилхлоридг поливинилиденхлорид и их сополимеры, хлоркаучук, полиэфиры хлорстеариновой кислоты), обладающие отличными механическими свойствами и широко применяющиеся для различных целей, имеют существенный недостаток: на свету или при повышенных температурах они постепенно темнеют ( становятся коричневыми) и теряют эластичность. Это явление в основном объясняется тем, что в полимере имеется некоторое количество мономеров, в особенности таких, которые содержат остатки других галогенсодержащих соединений. [26]
![]() |
Группы нефтяных растворителей. [27] |
Сольвенты в качестве растворителей применяют для растворения масел, битумов, каучуков, полиэфиров тетрафталевой кислоты. Они входят в состав смесевых растворителей. [28]
Эмаль эпоксидная ЭП-74Т - раствор эпоксидной смолы Э-49, меламиноформальдегидной смолы К-421-02 и полиэфира себацино-вой кислоты № 24 в летучих органических растворителях с добавлением пигментов. [29]
Галогенсодержащие полимеры ( например, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и их сополимеры, хлоркаучук, полиэфиры хлорстеариновой кислоты), обладающие отличными механическими свойствами и широко применяющиеся для различных целей, имеют существенный недостаток: на свету или при повышенных температурах они постепенно темнеют ( становятся коричневыми) и теряют эластичность. Это явление в основном объясняется тем, что в полимере имеется некоторое количество мономеров, в особенности таких, которые содержат остатки других галогенсодержащих соединений. [30]