Полиэфир - кислота
Cтраница 3
 |
Уравнение вязкости ( в числовом выражении. [31] |
Па - полиэфир mpawe - гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; Пб () - полиэфир ыс-гексагидротерефталевой кислоты и октандиола; Ilia - полиэфир фумаровой кислоты и гександиола; 1116 - полиэфир малеиновой кислоты и гександиола; / / б ( Д) - полиэфир янтарной кислоты и гександиола. [32]
В Научно-исследовательском институте химикатов для полимерных материалов разработан полунепрерывный метод получения сорбиновой кислоты термолизом полиэфира 3-оксигексеновой кислоты. Сорбиновая кислота, или 2 4-гексадиеновая кислота СНз-СН СН - - СН СН-СНз, применяется в качестве консерванта пищевых продуктов. Сточные воды производства сорбиновой кислоты образуются на стадии выделения основного продукта и содержат наряду с сорбиновой кислотой непредельные кислоты неустановленного строения. [33]
В частности, это свойство и было предложено использовать для получения а, со-диолов при гидрировании полиэфиров ео-хлоркарбоновых кислот. [34]
 |
Уравнение вязкости для растворов различных алифатических полиэфиров в хлороформе при 20 ( по Батцеру и Лангу. [35] |
X полиэфир щавелевой кислоты н гептан диол а; А полиэфир глутаровой кислоты и гександиола; - - полиэфир пимслпновой кислоты и гександиола; полиэфир себациновой кислоты и гексапдиола. [36]
В табл. 58 приведены данные о зависимости способности к образованию волокон от молекулярного веса на примере целлюлозы и полиэфира оксиундекановой кислоты. При повышении молекулярного веса наблюдается переход от порошкообразных ( кристаллических) веществ к пленкообразующим, а затем к волокнообразую-щим веществам. С дальнейшим увеличением молекулярного веса свойства получаемых материалов существенно не меняются, насколько это можно констатировать оптическим путем; только при очень большом молекулярном весе волокна становятся твердыми и жесткими. [37]
 |
Зависимость между механической прочностью и средне-числовым молекулярным весом. [38] |
В табл. 58 приведены данные о зависимости способности к образованию волокон от молекулярного веса на примере целлюлозы и полиэфира оксиундекановой кислоты. При повышении молекулярного веса наблюдается пере - ход от порошкообразных ( кристаллических) веществ к пленкообразующим, а затем к волокнообразую-щим веществам. С дальнейшим увеличением молекулярного веса свойства получаемых материалов существенно не меняются, насколько это можно констатировать оптическим путем; только при очень большом молекулярном весе волокна становятся твердыми и жесткими. [39]
Эмаль эпоксидная ЭП-274 черная полуглянцевая ( ТУ 6 - 10 - 1039 - 75, код ОКП 2312520700, ранее ЭП-74Т) - раствор эпоксидной смолы Э-49, меламиноформальдегидной смолы К-421-02 и полиэфира себаци-новой кислоты № 24 в летучих органических растворителях с добавлением пигментов. [40]
Уменьшение в ароматической дикарбоновой кислоте числа ароматических ядер, включение метиленовых групп между ароматическим ядром и карбоксильными группами, а также и между ароматическими ядрами, как и переход к гидроароматическим исходным компонентам ( полиэфиры гексагидротерефтале-вой кислоты или полиэфиры хинита [1134]) сопровождается уменьшением температур размягчения полиэфиров. [41]
Таким образом, измерены ДМ полиэфиров на основе продуктов конденсации фенолов и а-нафтола с альдегидами ( от GI до С8), содержащие двойные и сопряженные двойные связи; показано наличие внутренних циклов в полиэфирных звеньях фенилбутадиенкарбоновых кислот; сделана попытка нахождения связи между падением светочувствительности синтезированных соединений и их строением; проведен пофрагментный полуэмпирический расчет электронного распределения у полиэфиров фенилбутадиенкарбоновой кислоты и продуктов конденсации фенолов с формальдегидом, ацет - и пропионовым альдегидами и вычислены их дипольные моменты. [42]
Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. С размягчается и может быть переработан в изделия методами прессования и литья под давлением. Выше 220 С полимер деполимеризу-ется до мономера. [43]
 |
Термомеханические кривые смешанного. [44] |
Изучение действия рентгеновского излучения на фосфорсодержащие полиэфиры показало, что полиэфиры фосфиновых кислот подвергаются радиационной вулканизации. При этом полиэфир феноксифосфиновой кислоты и гидрохинона приобретает сшитую структуру уже после 30 час. [45]
Страницы: 1 2 3 4