Макроциклический полиэфир

Cтраница 1

Макроциклические полиэфиры, имеющие в качестве электронодонорных атомов только атомы кислорода, называются краун-эфирами. Циклические аминоэфиры, в которых несколько атомов кислорода замещено атомами азота ( NH, NR), известны как азакраун-эфиры, а циклические полисульфидоэфи-ры, в которых несколько донорных атомов кислорода заменено на атомы серы, называются тиакраун-эфиры. [1]

Макроциклические полиэфиры. [2]

Макроциклический полиэфир выделяют одним из двух приведенных ниже способов. [3]

Фениленсодержащие макроциклические полиэфиры - наиболее распространенный и интенсивно исследуемый, но не единственный вид ненасыщенных кислородных макроциклических лигандов. В литературе описаны также краун-эфиры с о -, м - и п-ксилиленовыми, нафталеновыми, n - циклофановыми и другими фрагментами. [4]

Хнральные макроциклические полиэфиры получаются также при включении в циклический скелет хиральных субъединиц, которые проявляют оптическую активность в результате их конфигурации, а не за счет конформационных особенностей. [5]

Оптически активные макроциклические полиэфиры, содержащие асимметрические атомы углерода в макроциклическом остове или же в боковой цепи, способны избирательно связывать хи-ральные субстраты, и поэтому их можно использовать для разделения рацемических смесей. [6]

Комплексы макроциклических полиэфиров с аминокислотами и солями аминокислот / / Журн. [7]

Синтез замещенных макроциклических полиэфиров из нециклических исходных соединений чаще всего заключается в получении замещенного диола с последующим циклоалкилированием его по Вильямсону в соответствии с одним из описанных в разделе 8.1.1 способов. [8]

Выход синтезируемого макроциклического полиэфира может быть оптимальным при подборе наиболее подходящего темплатного катиона. Однако эту закономерность нельзя считать общим правилом, так как действие темплатного агента зависит от растворимости его в реакционной среде и, возможно, энергии сольватации катиона органическим растворителем. [9]

Среди ненасыщенных макроциклических полиэфиров известно немало соединений, существующих в виде стереоизомеров. [10]

Координирование катиона твтрагидрофураном и глимами. [11]

Хотя некоторые макроциклические полиэфиры были получены и до открытия краун-соединений, т.е. до 1967 г., образование их устойчивых комплексов путем связывания катионов, таких, как ионы щелочных металлов, не было отмечено. Главная заслуга в установлении этих свойств принадлежит Пе-дерсену, который первым открыл комплексообразующую способность макро-циклических полиэфиров и описал специфические особенности комплексооб-разования. [12]

КРАУН-ЭФИРЫ, макроциклические полиэфиры обычно общей ф-лы I ( п 3 - 20), конденсированные, как правило, с аром, или насыщ. [13]

Крауи-эфирами называют макроциклические полиэфиры с четырьмя и более кислородными атомами в цикле. В большинстве случаев они являются производными этиленгликоля. [14]

КРАУН-ЭФИРЫ, макроциклические полиэфиры обычно общей ф-лы I ( и 3 - 20), конденсированные, как правило, с аром, или насыщ. [15]

Страницы: 1 2 3 4