Cтраница 2
Краун-эфирами называются макроциклические полиэфиры этиленгли-коля и его гетероатомных аналогов. Сущность действия этих соединений состоит в образовании сольватной оболочки вокруг катионов щелочных металлов, вследствие чего последние становятся растворимыми в неполярных жидкостях. [16]
Начало химии макроциклических полиэфиров принято датировать 1967 г., когда Педерсен [29] осуществил синтез 33 соединений, различающихся размером макрокольца и количеством эфирных донор-ных атомов. [17]
Для получения макроциклических полиэфиров в лаборатории в основном используют такие источники темплатных катионов, как гид-роксиды натрия и калия, трет-бутилат калия и гидрид натрия. Они достаточно хорошо растворимы и к тому же более доступны и дешевы, чем соединения других щелочных металлов. [18]
Однако таких макроциклических полиэфиров известно меньше, чем лигандов, полученных на основе 2 2 -диокси - 1 Г - бинафтила и его производных, и их координационно-химические свойства не изучены. [19]
Первые металлокомплексы макроциклических полиэфиров выделены и изучены Педерсеном. В его работах [29, 546] приведен синтез координационных соединений ненасыщенных краун-эфиров с солями щелочных и щелочноземельных металлов, свинца, а также некоторых переходных элементов - Ag, Cd, Hg. В результате интенсивного развития препаративной химии макроциклических полиэфиров в литературе появилось много сообщений о получении кристаллических комплексов этих лигандов с катионами металлов 1а и Па групп, непереходных - элементов, d - металлов, а также с ионами / - элементов - лантаноидов и актиноидов. [20]
Атомы кислорода макроциклического полиэфира не обладают высокой основностью и координационные соединения краун-эфиров с многозарядными и потому сильно сольватированными в растворе ионами переходных металлов малоустойчивы и труднее выделяются в кристаллическом виде, чем соответствующие комплексы щелочных и щелочноземельных металлов. [21]
Комплексные соединения макроциклических полиэфиров с гидроборатами щелочных металлов / / Жури, неорган, химии. [22]
В случае макроциклических полиэфиров с большими размерами циклов существует возможность координации более одного иона металла на молекулу лиганда, а также капсулирования иона. [23]
Синтезированы полимеры виниловых макроциклических полиэфиров, в которых различные макроциклические субъединицы закреплены на полиэтиленовом каркасе. Константы образования комплексов со щелочными металлами превосходят таковые для их мономерных аналогов. [24]
Продуктивность метода синтеза макроциклического полиэфира зависит от природы используемого темплатного агента. Замена NaOH на LiOH не дает того же эффекта, вероятно, вследствие низкой степени диссоциации гидроксида лития. [25]
Диссоциативная ионизация гидрированных макроциклических полиэфиров в литературе практически не рассмотрена. [26]
Существующие подходы к синтезу макроциклических полиэфиров, обладающих стереоизомерией, различаются в основном способами получения асимметрических диолов, в дальнейшем алкилируемых производными олигоэтиленгликолей в соответствии с одним из описанных выше методов. [27]
Синтез нитро - и аминопро-изводных макроциклического полиэфира 2 3-бензо - 1 4 7 10 13 16-гексаоксоцик-лооктадека - 2-ена / / Жури, орган, химии. [28]
Данная работа посвящена установлению структуры вновь полученных насыщенных макроциклических полиэфиров, а также идентификации примесей, образующихся при их синтезе. [29]
Интересно сравнить макроциклические политиоэфиры с макроциклическими полиэфирами. Атом серы крупнее атома кислорода и угол С-S - С меньше, чем угол С-О - С. [30]