Исходный полиэфир

Cтраница 2

Качество полиуретановых покрытий зависит от типа исходных полиэфиров и изоцианатов, их соотношения, а также от метода сушки. [16]

Качество полиуретановых покрытий зависит от типа исходных полиэфиров и изоцианатов, их соотношения, а также от метода-сушки. [17]

Фракция полиэфира была выделена препаративным фракционированием исходного полиэфира. [18]

Зависимость разрушающего напряжения при изгибе сополимеров полиэфиров на основе ди-этиленгликоля со стиролом от содержания модифицирующей кислоты. [19]

Установлено, что с уменьшением степени ненасыщенности исходных полиэфиров Я, 0И, аст и Е их сополимеров уменьшаются, в то время как а возрастает. [20]

Термическая деполимеризация полиэфиров. [21]

Скорость лактонизации зависит от величины структурной единицы исходного полиэфира, которая соответствует количеству атомов в цикле образующегося лактона. Поэтому содержание ундеканолида в смеси лактонов оказалось значительно меньшим по сравнению с количеством хлорундекановой кислоты в смеси хлоркислот. [22]

Влияние условий отверждения на свойства уретановых покрытий. [23]

Следует отметить, что чем выше степень разветвленное исходного полиэфира, тем выше химическая стойкость покрытия. Так, покрытие, полученное на основе продукта R-4, превосходит по своей стойкости покрытия, полученные на основе продуктов R-10 и R-12. Свойства пленки улучшаются с увеличением соотношения NCO: ОН. Однако дальнейшее улучшение свойств пленки, очевидно, зависит от исходного полиэфира. [24]

Первой стадией синтеза уретановых полимеров является процесс получения исходного полиэфира. [25]

Спектр ПМ полинеопентилгликольадишшата с концевыми н-бутоксигруп-цами. [26]

Частота 60 МГц, температура комнатная; а - исходный полиэфир; 6 - после гидролиза в течение 10 суток. [27]

Температурная зависимость эластичности по отскоку полиуретанов на основе ПДЭА-Г при различном мольном соотношении NCO. ОН.| Температурная зависимость динамического модуля упругости ( о и эластичности по отскоку ( б полиуретанов на основе ПДЭА-ТМП при различном мольном соотношении NCO. ОН. [28]

Такое различие в ходе кривых объясняется, по-видимому, строением исходных полиэфиров. При применении в качестве структурирующего, агента глицерина его вторичная группа наименее реакционноспособна [ 9, с. [29]

Сохранение разрушающего напряжения и модуля упругости при изгибе полиэфирной смолы атлак 382 - 05 после выдержки ее в различных средах.| Зависимость разрушающего напряжения при сжатии сополимеров полиэфира, модифицированного канифолью, со стиролом ( 1 и ТГМ-3 ( 2 от продолжительности кипячения в воде ( О, Д и в 10 % чной НС1 ( X, D. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5