Исходный полиэфир
Cтраница 3
Оптические свойства сополимеров определяются теми же факторами, что и исходных полиэфиров и их растворов в мономерах. [31]
Проведенное исследование показало, что циклические соединения всегда присутствующие в исходных полиэфирах, полученных в процессе равновесной поликонденсации, не принимают участия в реакции с диизоцианатами и не оказывают существенного влияния на свойства полиуретанов. [32]
 |
Механические свойства литьевых ненаполненных вулканизатов. [33] |
Изделия на основе литьевых полимеров получают одновременно с синтезом полиуретанов из исходных полиэфиров. Вулканизаты представляют собой структурированный каучук и не содержат наполнителей. [34]
На механизм процесса структурирования ненасыщенных полиэфиров без мономеров оказывают влияние как строение исходного полиэфира, так и условия облучения Лтабл. [35]
В работе [151] исследовано влияние содержания ароматических циклов при постоянной степени ненасыщенности исходных полиэфиров на врдостойкость их сополимеров. [36]
Представляют интерес опыты по определению стойкости покрытий на основе СКУ-ПФЛ с различной молекулярной массой исходного полиэфира к абразивной эрозии. [37]
Иногда зависимость е от содержания стирола экстремальна, причем положение максимума определяется степенью ненасыщенности исходных полиэфиров. [38]
 |
Свойства смешанных полиэфиров. [39] |
Уретановые каучуки на основе полиэтиленадипината обладают высокими прочностными свойствами, но вследствие высокой степени кристалличности исходного полиэфира эти эластомеры при хранении склонны к кристаллизации. Применение в процессе синтеза смеси этиленгликоля ( ЭГ) с диэти-ленгликолем ( ДЭГ) в различных соотношениях позволяет регулировать степень кристалличности получаемого полиэфира [ 13 вплоть до ее полного устранения. Поскольку полиэфирные звенья составляют около 50 - 80 вес. Указанное обстоятельство создает необходимость применения минимального количества ДЭГ при синтезе полиэфира для сохранения высоких прочностных свойств уретанового эластомера. [40]
 |
Зависимость удельной вязкости раствора полимера от содержания дифенил-карбоната ( ДФК. [41] |
Это количество больше расчетного, равного 0 5 масс. % ( концентрация гидроксильных групп в исходном полиэфире составляла 50 г-экв / г - 106), что обусловлено частичным испарением дифенилкарбоната при поликонденсации. При добавлении дифенилкарбоната в количестве более 2 % ( масс.) молекулярная масса полимера умень-шается. Возможно, это вызвано фенолизом полиэфира. Интересно отметить, что все об-разцы полиэтилентерефталата, у которых на-блюдалось повышение молекулярной массы после добавления дифенилкарбоната, обладали более высокой термостабильностью расплава в сравнении с образцами, стабилизированными фосфорными кислотами. [42]
Различные типы уретановых каучуков, имеющих в СССР наименование каучуков СКУ различных марок, отличаются природой исходных полиэфиров и сшивающих агентов. [43]
При применении же 2 4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению Mw / Mn исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен диизоцианате, как указывалось выше, различную. [44]
Страницы: 1 2 3 4 5