Ароматический полиэфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Ароматический полиэфир

Cтраница 1


Ароматические полиэфиры, являющиеся основаниями, отличаются превосходной стойкостью к неорганическим кислотам и растворителям.  [1]

Рассмотренные ароматические полиэфиры, полиамиды и поли-имиды всегда содержат в основной цепи полярные группировки, что приводит к растворению этих полимеров только в полярных растворителях. В результате повышается плотность полимера ( см. табл. 1.3) и коэффициент упаковки, а механический сегмент сохраняется достаточно высоким, что выражается в приблизительно одинаковых высоких температурах стеклования в каждом ряду полимеров.  [2]

Ароматические полиэфиры майларового типа на основе терефталатной кислоты представляют собой высокомолекулярные полимеры, пригодные для образования пленок, волокон и покрытий обмоточных проводов, но они непригодны для использования в технологии эпок-сидов.  [3]

Интересны ароматические полиэфиры с л-фениленовыми связями в цепи, имеющие значительно более высокую температуру плавления, чем их алифатические аналоги.  [4]

Представляют собой ароматические полиэфиры угольной кислоты, получаемые в.  [5]

6 Потеря массы различными поли - / г-фениленоксидами при нагревании в вакууме. [6]

Для ароматических полиэфиров начальной стадией может быть отщепление водорода, за которым следует циклизация с образованием конденсированных систем.  [7]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий.  [8]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют г л и ф т а л с в ы е тго-л и ме ры. Они получаются поликонденсацней фгалевого ангидрида с глицерином.  [9]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий.  [10]

Найлон и ароматические полиэфиры ( например, терилен) прядутся из расплава, так как они ограниченно растворимы в органических растворителях, но достаточно термостойки в условиях прядения из расплава. Нити из поливинилиденхлорида получаются аналогичным образом, однако прочность нитей в этом случае меньше вследствие меньшей стабильности полимера. Полиакрилонитрил уже настолько термически нестоек, что требует применения растворителей.  [11]

12 Температурные зависимости коэффициента сухою трения ( - - - - - - - и илюсосюйкостн ( - - - - - - - - - - - - - фенв. [12]

Полифеииленоксид - простой ароматический полиэфир, аморфен, трудно кристаллизуется, по термической стабильности уступает фенилону. Длительно его можно применять до 130 - 150: С; обладает химической стойкостью, низким водопоглощением, имеет хорошие физико-механические характеристики: аг, 6ч - 8 4; стс 10 5 -: - 11 5; о п 10 - н 12 5 Kic / мм2; е 20 ч - 100 0; а 40 ч - 150 кгс-с. Из полифенпленоксида изготовляют детали оборудования, хирургические инструменты, изоляцию на высокочастотных установках.  [13]

Арилокс-полифениленоксид - простой ароматический полиэфир, аморфен, трудно кристаллизуется, по термической стабильности уступает фенилону. Длительно его можно применять при температуре до 130 - 150 С; обладает химической стойкостью, низким водопоглощением, имеет хорошие физико-механические характеристики: ир 60 - f - 84; аС № 105 - - 115; аизг 100 - г 125 МПа; е 20 - И. Из полифе-ниленоксвда изготовляют детали оборудования, хирургические инструменты, изоляцию на высокочастотных установках.  [14]

В случае ароматического полиэфира в цепи появляется новая группировка - ароматическое ядро, влияние которого в большинстве случаев является преобладающим по сравнению с остальными группами. Это легко понять, сопоставив полиметилен, плавящийся при 132, с полифе-ниленом, который не плавится до 500, по-видимому, вследствие большой жесткости макромолекулы, плотной упаковки вследствие высокой симметрии и наличия значительных сил межцепного взаимодействия.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5