Cтраница 2
Полиарилаты относятся к термостойким ароматическим полиэфирам, для которых характерны высокие прочностные и диэлектрические свойства в интервале температур от - 100 до 250 С - т - 300 С. На диэлектрические свойства полиарилатов практически не оказывают влияния длительные воздействия температуры 250 С ( 5000 ч), ультрафиолетового излучения ( до 800 ч), ионизирующих излучений до доз 1000 Мрад. [16]
Так, в ароматических полиэфирах содержание 1 % воды ( что соответствует примерно одной молекуле на 5 - 10 сложноэфирных связей) приводит к глубокой деструкции полимера. Поглощение влаги из воздуха может происходить уже в процессе приготовления навесок, особенно если исходный полимер представляет собой мелкодисперсный порошок. [18]
В отличие от полиамидов ароматические полиэфиры, и в частности полиэтилентерефталат, не содержат низкомолекулярных соединений, ко при повышенных температурах легко деструктируют-ся под действием следов воды из-за гидролиза сложноэфирной группы. Поэтому гранулят или расплав полиэтилентерефталата перед формованием должен быть тщательно высушен. [19]
Для производства термостойких волокон ароматические полиэфиры применяются значительно реже ароматических полиамидов или полисульфонамидов. Это объясняется в основном тем, что ароматические полиэфиры имеют более низкую температуру плавления или разложения, чем ароматические полиамиды. Лишь немногие полиэфиры плавятся выше температуры 350 - 380 С. [20]
То же произошло с ароматическими полиэфирами, которые, возбудив сначала очень большой интерес в качестве возможного сырья для синтетического волокна, нашли широкое распространение в пленочной промышленности и в производстве тонких прозрачных листов, выпускаемых под названием милара. [21]
В последние годы было предложено использовать простые ароматические полиэфиры ( полифениленоксиды) для получения термостойких ионообменных материалов, пригодных для изготовления мембран. [22]
Вероятно, как и в случае простых ароматических полиэфиров, ароматические - полисульфиды или полифениленсульфиды будут обладать1 хорошей термической стабильностью и высокой химической стойкостью. [24]
В табл. 44 приведены температуры размягчения теплостойких ароматических полиэфиров. [25]
![]() |
Температуры плавления полиэфиров из этиленгликоля и НООС. [26] |
В начале текущего столетия внимание исследователей привлекли ароматические полиэфиры, в которых ароматическим компонентом является двухосновный фенол; Бишофф [106] исследовал конденсацию гидрохинона и других подобных соединений с алифатическими дикарбоновыми кислотами, но полимеры оказались неплавкими и их изучение было прекращено. [27]
При синтезе полимеров с высокими температурами плавления ( ароматических полиэфиров, полиамидов и др.) реакция поликонденсации может останавливаться на очень ранних стадиях11 вследствие затвердевания реакционной массы, перевод которой в расплав невозможен без разложения. [28]
По кривым, ограничивающим области работоспособности нескольких пар ароматических полиэфиров и полиамидов, следует выбрать несколько значений ДГг, соответствующих разности температур, лежащих на этих кривых для каждой указанной пары при строго одинаковых напряжениях. [30]