Ароматический полиэфир
Cтраница 4
В отличие от полиэфиров, полученных из алифатических компонентов ( см. обсуждение при синтезе № И), все ароматические полиэфиры обычно обладают высокой температурой плавления. В описываемом ниже синтезе рассматривается получение сополимера, который имеет большую растворимость н легче поддается обработке, чем каждый из соответствующих го-мополнмеров. [46]
 |
Полиарилаты на основе фенолантрона. [47] |
Наличие в полимерной цепи антронового цикла, приводящего к кристаллизации ( что, как отмечалось выше, не свойственно ароматическим полиэфирам с объемистыми боковыми циклами), создает дополнительные возможности для повышения теплостойкости ароматических полимеров. [48]
Большое внимание привлекает в последнее время поликонденсация дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в результате которой получена новая группа ароматических полиэфиров, носящих название полиарилаты [487-489] ( см. стр. [50]
Большое внимание привлекает в последнее время поликонденсация дих лор ангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в результате которой получена новая группа ароматических полиэфиров, носящих название полиарилаты [487-489] ( см. стр. [52]
 |
Зависимость гетерозаряда Р электретов от времени поляризации ta. [53] |
На рис. 21 представлены полученные автором совместно с Шаталовым результаты измерений зависимости гетерозаряда ( Р ], определенного интегрированием тока термодеполяризации, от времени поляризации для полимеров ряда ароматических полиэфиров: ПК, ПЭТФ, ПСФ; с увеличением температуры поляризации скорость достижения максимальной поляризации РМакс увеличивается. [54]
 |
Стандартные показатели ударной прочности и температуры хрупкости термопластичных полимеров. [55] |
При комнатной температуре наибольшей ударной вязкостью обладают термопластичные полимеры, сочетающие в своей структуре жесткость и эластичность, - полимеры II и III групп, содержащие жесткую кристаллическую и эластичную аморфную фазы, а также ароматические полиэфиры I группы, сочетающие в структуре жесткие ароматические и гибкие эфирные звенья, - поликарбонат, поли-арилаты, полисульфон, полифениленоксид. [56]
Известно, что полимеры, в главной цепи которых преобладают жесткие ароматические и-фениленовые связи, обычно имеют высокие температуры размягчения. Поэтому простые ароматические полиэфиры и, особенно, поли-п-фениленоксиды должны обладать высокой термической стабильностью, хорошей химической стойкостью и иметь высокие температуры плавления. [57]
По термо - и хемостойкости простые ароматические кардовые полиэфиры превосходят кардовые полиарилаты, однако уступают последним по теплостойкости. Термостабильность ароматических полиэфиров [7, 35, 45-49] и поликетонов [50-61] находится в прямой зависимости от строения бисфенольного фрагмента. Наиболее устойчивыми оказались полимеры, содержащие в цепи флуорено-вые фрагменты. В широком диапазоне температур регулировать термо - и теплостойкость полиэфиров [46-47] и поликетонов [59-60] позволяет введение в полимерную цепь сульфидных и сульфо-групп. [58]
Следовательно, предложенный выше метод сравнения энтропии плавления различных полимеров становится неколичественным, если полимерная цепь содержит кольцевые структуры. Из ароматических полиэфиров политетраметилентерефталат плавится при значительно более высокой температуре, чем его изомер политетраметиленизофталат. Это различие снова может быть отнесено за счет повышенной энтропии плавления поли-тетраметиленизофталата. Опять можно отметить сходство закономерностей плавления мономерных и полимерных веществ, так как известно, что я-дипроизводные бензола имеют более высокие температуры плавления, по сравнению с другими изомерами. [59]
Свойства его представлены в таблице. Образование простых ароматических полиэфиров из 2 6-диметилфенола происходит по механизму окислительной поликонденсации. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5