Диапазон - определяемая концентрация
Cтраница 1
Диапазон определяемых концентраций в пробе малорана 0 4 - 20 мкг, которана - 2 - 40 мкг. [1]
Диапазон определяемых концентраций и точность анализа в этом диапазоне, как показано ранее ( глава 2), зависят от параметров схемы ВЧ-устройства и ячейки, определяющих форму характеристической кривой и положение ее рабочего участка. [2]
 |
Аналитические линии и метрологические характеристики метода предварительного испарения. [3] |
Диапазон определяемых концентраций 10 - 70 мкг / г. В качестве линии сравнения использована линия Ni 341 4 нм, а при работе без внутреннего стандарта - линия 377 5 нм. [4]
Диапазон определяемых концентраций перхлорат-ионов лежит в интервале 10 1 - 10 - 3 5 М в водных растворах. [5]
Примечание, Диапазон определяемых концентраций ( мкг / мл) 0 0025 - 0 02, предел обнаружения в пробе 1 мкг. [6]
 |
Чувствительность фотоэлектроколо-риметров. [7] |
При выборе диапазона определяемых концентраций, пригодных для построения калибровочных графиков, следует учитывать интервал показаний прибора, в котором сохраняется максимальная точность измерений. [8]
Для расширения диапазона определяемых концентраций газа в схеме прибора предусмотрен переключатель-тумблер, посредством которого в контур моста вводится добавочное сопротивление, понижающее чувствительность гальванометра в пять раз. Рукоятка переключателя выведена с левой стороны панели и отмечена индексами Пр-1 и Пр-2, соответственно обозначающими пределы переключения прибора на высокую и низкую чувствительность. [9]
Наиболее перспективными по диапазону определяемых концентраций свинца и возможностями исследования различных нефтепродуктов являются атомно-абсорбционные методы. [10]
При соответствующем разбавлении пробы диапазон определяемых концентраций может быть расширен. Ионы, обычно присутствующие в сырой и питьевой воде, не мешают определению калия методом атомно-абсорбционной спектрометрии. [11]
При соответствующем разбавлении пробы диапазон определяемых концентраций может быть расширен. Ионы, обычно присутствующие в сырой и питьевой воде, не мешают определению натрия методом атомно-абсорбционной спектрометрии. [12]
Для этого необходимо исследование результатов, полученных в некотором диапазоне определяемых концентраций как в одной лаборатории, так и проведение межлабораторных испытаний с целью получения данных по воспроизводимости методов. [13]
Однако при их применении всегда следует иметь в виду огра-ничения, сокращающие диапазон определяемых концентраций: эффект насыщения и матричный эффект модифицирующего слоя. Насыщение проявляется в том, что все ионогенные группы сенсорного слоя могут быть заняты и аналитический сигнал не будет зависеть от концентрации анализируемого компонента. Поэтому важно знать емкость модифицирующего слоя, т.е. число сорбирующих центров, которому соответствует максимальный ток. Матричный эффект обусловлен тем, что при повторном применении электрода слой сорбента может менять свои характеристики ( ре-докс-потенциал, скорость обмена и пр. Для уменьшения этого эффекта следует использовать тонкие слои модификатора. [14]
В % ] и [ Н % ] - верхний и нижний пределы диапазона определяемых концентраций; rfxTpe6 и dxaMCU - требуемая и экспериментальная ошибки определения. [15]
Страницы: 1 2 3 4