Диапазон - определяемая концентрация
Cтраница 3
Поскольку нормативы ПДК в воде для многих из них ниже этой концентрации, обычно проводят их предварительное концентрирование в пробе. Следует заметить, что диапазоны определяемых концентраций и пределы обнаружения во многом зависят от типа прибора и условий атомизации элементов. [31]
При этом большое внимание уделяется теоретическому и экспериментальному изучению процессов атомизации вещества, транспорту паров, получению термохимических данных по исследуемым элементам и соединениям, влиянию состава. Новые возможности ЭТА связаны с расширением диапазона определяемых концентраций и использованием испарителей с малой тепловой инерционностью. [32]
Число смесей при градуировке с использованием МНК должно быть не менее двух. Достоверность значений коэффициентов повышается при увеличении числа градуировочных смесей, накрывающих диапазон определяемых концентраций, и числа повторений анализов каждой градуировочной смеси. Рассчитанное таким образом значение градуировочного коэффициента А следует использовать в качестве параметра коэффициент при работе в режиме анализа. [33]
Экспрессные методы имеют большое значение для промышленной гигиены. Однако они не могут полностью заменить обычные методы анализа воздушной среды главным образом пгтсму, что диапазон определяемых концентраций с помощью экспрессных методов большей частью ограничен. В зависимости от производственных условий и задачи исследования необходимо применять и те и другие методы. [34]
Как видно из рис. 6, сходимость и воспроизводимость полярографических методов определения свинца в этилированных бензинах уступает точности других инструментальных методов. Так, при удовлетворительной воспроизводимости методов ( кривые 2 3) в различных лабораториях ( соотношение % / % 2) оценки сходимости этих методов в диапазоне определяемых концентраций свинца 0 1 - 1 2 г / л равны 0 02 г / л для метода Ditf 5I769 ( кривая 2) и находятся в пределах 0 004 - 0 013 г / л при определении ТЭС по. [35]
Авторами работы 10 ] был использован аналогичный метод пневматического распыления растворов в пламя ВЧФР, возбуждаемого в атмосфере А г на частоте 2450 МГц, при определении хрома и железа в стали. Образцы стали ( 0 2 - 0 4 г) растворяли в HCL и анализировали в виде солянокислых растворов, содержащих Ре в количестве 2 - 4 мг Градунровочнне кривые линейны в диапазоне определяемых концентраций: 0 125 - 1 0; 0 5 - 2 0; 1 0 - 7 0 и 5 - QO мкг / мл. Правильность метода была подтверждена анализом стандартных образцов. Проведенное в работе исследование влияния кислотности среды на интенсивность линий показало что с увеличением концентрации H5 ( L интенсивность линий резко снижается, в то время как влияние НСЬ и HNQ несколько меньше. Регистрация спектров, как и в предыдущей работе, производилась фотографически. [36]
Молекулярный спектр циана имеет достаточное число полос, низкий потенциал ионизации - 3 2 эв в ультрафиолетовой и видимой области спектра, что позволяет получить высокую чувствительность, применять более распространенные типы фотопластинок и расширить диапазон определяемых концентраций, за счет использования различных циановых полос. Подобраны условия создания контролируемой атмосферы вокруг разряда, способы очистки графитовых электродов от азота, изучен характер выгорания азота из различных коксов. [37]
Анализ поверхностей, с которых предварительно выпаривается анализируемая проба, имеет ряд ограничений. Так, пока не выяснено, как ведут себя различные примеси во время выпаривания: существует ли селективное испарение элементов и диффузия примесей в глубь электрода, влияющие на чувствительность анализа 7 ]; каков диапазон количественно определяемых концентраций элементов н какое число примесей можно определить за один эксперимент; влияет ли материал электродов на аналитические характеристики метода. К недостаткам метода можно отнести необходимость предварительной работы с пробой, что при анализе высокочистых веществ увеличивает возможность внесения загрязнений. [38]
Наиболее обширные исследования по применению углеродных материалов для количественного определения растворимых неорганических веществ проведены в области инверсионной вольтамперометрии с накоплением. Самым распространенным методом является концентрирование металла путем его электроосаждения на электроде из углеродного материала с последующей фиксацией величины тока растворения при линейной развертке потенциала. В работе [ И ] приведены характерные потенциалы концентрирования и растворения различных металлов и диапазоны аналитически определяемых концентраций. [39]
Этот способ окончания скомбинирован также с предварительным сожжением в колбе Шенигера и переведением всех галогенов в форму HHal. Кулонометрическое титрование один из немногих абсолютных методов анализа, в которых не требуются калибровка по стандартным веществам и приготовление титрованных растворов. Метод характеризуется большой точностью и чувствительностью. Это дает по сравнению с визуальным титрованием возможность расширить диапазон определяемых концентраций. Будучи инструментальным методом, кулонометрическое титрование в отличие от метода с визуальной индикацией КТТ по изменению Цвета раствора применимо для анализа минерализатов, содержащих так называемые цветные катионы, а также для анализа мутных растворов. [40]
Принцип их действия основан на избират. Избирательность определения одноатомных газов весьма велика. Двух - и многоатомные газы имеют в УФ-области сплошной спектр поглощения, что снижает избирательность их определения. Однако отсутствие УФ-спектра поглощения у Н2, О2, СО2 и паров воды позволяет во многих практически важных случаях проводить достаточно селективные измерения в присут. Диапазон определяемых концентраций обычно 10 - 2 - 100 % ( для паров Н § ниж. [41]
Обычно схема прибора включает элек-трич. В одну из ячеек электролит поступает после контакта с потоком анализируемого газа. Выходной сигнал пропорционален разности электропроводностей р-ра до и после контакта с контролируемой смесью. Эта разность зависит от концентрации растворенного в электролите Определяемого компонента. Изменяя расходы электролита и анализируемой смеси, можно в широких пределах изменять диапазон Определяемых концентраций. [43]
Факт увеличения сигнала в зависимости от / t - используют в вольтамперометрии для повышения чувствительности определения. Однако этот рычаг действует в ограниченных пределах приблизительно до скоростей 1 - 5 В / с. Далее повышение скорости для увеличения чувствительности теряет смысл, так как емкостный ток полностью забивает аналитический сигнал. Однако в аналитической практике емкостный ток находит применение для регистрации адсорбционных токов: ряд веществ не дают токов восстановления или окисления, но способны адсорбироваться на поверхности электрода и изменять Сдв при определенных потенциалах. Фиксируя токи емкости двойного слоя, судят о концентрации адсорбирующегося вещества в растворе. Гра-дуировочный график зависимости 1с ( с0) при этом обычно нелинейный, диапазон определяемых концентраций ограничен. В таком режиме возможно определение, например, эномеланина - водорастворимого полисопряженного биополимера в 1 М растворе К. [44]
Факт увеличения сигнала в зависимости от / v используют в вольтамперометрии для повышения чувствительности определения. Однако этот рычаг действует в ограниченных пределах приблизительно до скоростей 1 - 5 В / с. Далее повышение скорости для увеличения чувствительности теряет смысл, так как емкостный ток полностью забивает аналитический сигнал. Однако в аналитической практике емкостный ток находит применение для регистрации адсорбционных токов: ряд веществ не дают токов восстановления или окисления, но способны адсорбироваться на поверхности электрода и изменять Сдв при определенных потенциалах. Фиксируя токи емкости двойного слоя, судят о концентрации адсорбирующегося вещества в растворе. Гра-дуировочный график зависимости / С ( с0) при этом обычно нелинейный, диапазон определяемых концентраций ограничен. [45]
Страницы: 1 2 3 4