Низкомолекулярный полиэфир
Cтраница 1
Низкомолекулярные полиэфиры реагируют с диизоцианатами, которые добавляют в количестве, превышающем 1 моль на 1 моль полиэфира. [1]
Низкомолекулярные полиэфиры реагируют с диизоцианата-ми, которые добавляют в количестве, превышающем 1 моль на 1 моль полиэфира. [2]
Низкомолекулярные полиэфиры реагируют с диизоцианатами, которые добавляют в количестве, превышающем 1 моль на 1 моль полиэфира. [3]
 |
Прибор для получения полиэфиров в расплаве. [4] |
Низкомолекулярный полиэфир ( а-полиэфир) получают нагреванием гексадекаметилендикарбоновой кислоты с 10 % - ным избытком триметиленгликоля в перегонной колбе при 180 - 200 С в течение 3 час. Затем остаток нагревают 6 час. [5]
Взаимодействием низкомолекулярных полиэфиров со стиролом в присутствии инициаторов будут получены связующие материалы для армированных стеклопластмасс, производств которых также намечено создать. [6]
Синтез низкомолекулярных полиэфиров проводят при значительном избытке гликоля, который в дальнейшем отгоняют. [7]
Получение низкомолекулярного полиэфира ( а-полиэфира) проводят нагреванием гексадекаметилендикарбоновой кислоты с 10 % - ным избытком триметиленгликоля в перегонной колбе при 180 - 200 в течение 3 час. Затем остаток нагревают 6 час. Полученный полиэфир представляет собой очень вязкую жидкость, затвердевающую при охлаждении в твердую воскообразную массу. [8]
В краске ХС-717 низкомолекулярные полиэфиры, содержащие большое число свободных функциональных групп, способствующих снижению водостойкости, частично заменены на омыленный линейный сополимер А-15-0, который является высокомолекулярным соединением, содержащим относительно небольшое число реакционно-способных групп. [9]
В качестве спиртовых компонентов используют также низкомолекулярные полиэфиры, полученные конденсацией адипиновой, себациновой и других дикарбоновых кислот с некоторым избытком гликолей. Такие полиэфиры образуют с диизоцианатами так называемые полиэфируретаны, содержащие не только уретановые, но и эфирные мостики. [10]
Нами были проведены исследования свойств монослоев низкомолекулярных полиэфиров в области молекулярных весов, начиная с 600, которые показали, что даже для таких низкомолекулярных полимеров наблюдается несоответствие рассчитанных значений площади с найденными из изотерм. [12]
Кроме того, в качестве пластификаторов применяют низкомолекулярные полиэфиры и эпоксидированные природные глицериды, преимущественно эпоксидированные растительные масла. [13]
В следующем примере описывается случай синтеза: мешанного низкомолекулярного полиэфира, имеющего концевые гидроксильные группы. Он связывается экви-шлентным количеством диизоциапата. Образующийся 1 результате полимер является высокомолекулярным и шненыым. Однако можно видеть, что избыток диизо-шапата в этой реакции может вызвать сшивание за - чет реакции с образующимися группами NH уретано-зых связей. Действительно, именно эта реакция используется для получения сшитых эластомерных полиуретанов. [14]
Терефталевая и изофталевая кислоты с многоатомными нитроспиртами образуют низкомолекулярные полиэфиры с низким выходом. [15]
Страницы: 1 2 3 4