Cтраница 2
Важнейшим представителем отверждающихся клеев являются составы на основе гидроксидсодержащих низкомолекулярных полиэфиров и полиизоцианатов. Они пригодны для соединения ПА как друг с другом, так и с другими материалами, особенно в случае посадки полиамидных подшипников скольжения в металлический корпус. Высокая прочность соединений сохраняется длительное время при 90 С и кратковременно при 170 С. [16]
В качестве пластификаторов обычно применяются эфиры фталевой кислоты, низкомолекулярные полиэфиры, эфиры фосфорной кислоты, хлорированные соединения, полимерные пластификаторы. [17]
Полиэфир образуется из дигликолевого эфира терефталевой кислоты или из низкомолекулярных полиэфиров по приведенной выше схеме. [18]
В результате реакции обычно получается смесь дигликолевого эфира с низкомолекулярными полиэфирами. [19]
Растворимость их в воде уменьшается с увеличением молекулярного веса; низкомолекулярные полиэфиры растворимы в воде. При наличии оксиэтиленовых группировок в цепи полимеров растворимость в воде повышается. [20]
Растворимость их в воде уменьшается С увеличением молекулярного веса; низкомолекулярные полиэфиры растворимы в воде. При наличии оксиэтиленовых группировок в цепи полимеров растворимость в воде повышается. [21]
Спасский и Молчанова [378] указывают, что константа относительной активности низкомолекулярного полиэфира на основе фумаровой кислоты при сополимеризации со стиролом близка по значению константе относительной активности двузамещенного эфира фумаровой кислоты. К сожалению, не известны константы сополимеризации дибутилфумарата со стиролом или диэтилфумарата с метилметакрилатом, что не дает возможности сравнить их с константами сополимеризации соответствующих систем полимер - мономер, описанных выше. [22]
![]() |
Совместимость некоторых пластификаторов с полимерами ( в масс. ч. на 100 масс. ч. полимера. [23] |
В качестве пластификаторов наиболее часто используют сложные эфиры различных кислот и низкомолекулярные полиэфиры. [24]
Широкое применение нашли полиуретаны, при синтезе которых применяют ароматические диизоцианаты и низкомолекулярные полиэфиры, получаемые из двухосновных кислот и гли-колей или трехатомных спиртов. При этом могут быть получены полимеры с жесткой и эластичной структурой. Такие полиуретаны применяют для изготовления лаков, эмалей, клеев, эластомеров, пенопластов, ( пенополиуретанов) и других материалов. [25]
При получении поликарбоната низкого молекулярного веса часть ароматического диоксисоединения может быть заменена низкомолекулярными полиэфирами. Такие полиэфиры входят в макромолекулы во время переэтерифика-ции в результате взаимодействия с содержащимися в них гидроксильными или карбоксильными концевыми группами. [26]
Однако вследствие побочных реакций, например взаимодействия с растворителем, этим методом получают только низкомолекулярные полиэфиры. [27]
Эластичность эпоксидных клеев повышают введением полисульфидов ( тиоколов), лоливинилбутираля, поливинилацетата, низкомолекулярных полиэфиров и полиамидов, которые одновременно и лластифицируют, и отверждают клеевой шов. [28]
Эластичность эпоксидных клеев повышают введением полисульфидов ( тиоколов), поливинилбутираля, поливинилацетата, низкомолекулярных полиэфиров и полиамидов, которые одновременно и пластифицируют, и отверждают клеевой шов. [29]
Эластичность эпоксидных клеев повышают введением полисульфидов ( тиоколов), лоливинилбутираля, поливинилацетата, низкомолекулярных полиэфиров и полиамидов, которые одновременно и лластифицируют, и отверждают клеевой шов. [30]