Алифатический полиэфир

Cтраница 2

ПМК - алифатический полиэфир, который получают поликонденсацией молочной кислоты или полимеризацией циклического димерного лактида. ПМК легко разлагается в природных условиях или гидролизуется до молочной кислоты, которая может быть вновь превращена в полимер. [16]

Среднее повышение вязкости семи связанных в пара-положении полифениловых простых эфиров, вызванное облучением электронами при 150 С в азоте. [17]

При облучении алифатических полиэфиров обычно выделяются сравнительно большие количества газа. Кроме того, с увеличением дозы излучения незначительно изменяется вязкость; нередко она снижается. Частично это объясняется деполимеризацией, происходящей в результате радиоли-за, и разбавлением базового компонента образующимися осколками. Следовательно, одно лишь изменение вязкости не служит надежным критерием радиационной стойкости полиэфиров. [18]

Для синтеза алифатических полиэфиров в качестве растворителей могут быть применены бензол, толуол, хлорбензол, ксилол, для синтеза ароматических или алици-клических полиэфиров - дифенил, нафталин и метилнафталин в смеси с соответствующими разбавителями, кипящими при более низких температурах. Реакция проводится при температуре кипения растворителя, причем с кипящим растворителем удаляются низкомолекулярные вещества, выделяющиеся при поликонденсации, поэтому равновесие реакции смещается в сторону образования полимера. После очистки растворителя от образующихся при поликонденсации низкомолекулярных веществ ( в большинстве случаев путем высушивания) его вновь непрерывно вводят в реакционную систему. Наиболее приемлемыми для проведения поликонденсации в жидкой фазе являются 20 % - ные растворы мономеров. [19]

Для синтеза алифатических полиэфиров в качестве растворителей могут быть применены бензол, толуол, хлорбензол, ксилол, для синтеза ароматических или алици-клических полиэфиров - дифенил, нафталин и метилнафталин в смеси с соответствующими разбавителями, кипящими при более низких температурах. Реакция проводится при температуре кипения растворителя, причем с кипящим растворителем удаляются низкомолгкулярные вещества, выделяющиеся при поликонденсации, поэтому равновесие реакции смещается в сторону образования полимера. После очистки растворителя от образующихся при поликонденсации низкомолекулярных веществ ( в большинстве случаев путем высушивания) его вновь непрерывно вводят в реакционную систему. Наиболее приемлемыми для проведения поликонденсации в жидкой фазе являются 20 % - ные растворы мономеров. [20]

Низкая температура плавления алифатических полиэфиров была известна еще Карозерсу; она является причиной того, что эти соединения не нашли технического применения. [21]

Ровиелло и Сиригу [52, 53] изучали алифатические полиэфиры 4 4 -диокси-а, а - диметилбензалазина, обнаруживающие термо-тропные мезофазы. [22]

Ровиелло и Сиригу [52, 53] изучали алифатические полиэфиры 4 4 -диокси-а, а - диметил бензалазина, обнаруживающие термо-тропные мезофазы. [23]

Ров иелло и Сиригу [52, 53] изучали алифатические полиэфиры 4 4 -диокси-а, а - диметилбензалазина, обнаруживающие термо-трооные мезофазы. [24]

Свойства полиэфиров варьируют в значительном диапазоне от алифатических полиэфиров, которые предстян - ЛЯЕОТ собой вязкие жидкости при температурах, близких к комнатной, до высокоплавких полимеров, получаемых из ароматических кислот и дифенолов. Растворимость полиэфиров также значительно отличается от растворимости полиамидов. [25]

Более высокая термостойкость полиамидов и полиуретанов по сравнению с алифатическими полиэфирами объясняется главным образом возрастанием когезионной энергии, связанным с возникновением водородных связей. [26]

Строение молекулярных цепей полиэтилентерефта-лата.| Расположение молекулярных. [27]

Это и приводит к сильному, по сравнению с алифатическими полиэфирами, повышению температуры плавления. [28]

Хотя не опубликовано подробных данных о степени ориентации волокон из алифатических полиэфиров, рассмотрение рентгенограмм вытянутых волокон [ 32, 331 показывает, что в этих волокнах, как и в полиэтилене, кристаллы имеют высокую степень ориентации, причем оси цепей молекул отклонены от оси волокна на несколько градусов и степень ориентации в аморфных областях гораздо ниже, чем в кристаллических. [29]

Каро-терсом и Хиллом [7] в 1930 - х гг. были синтезированы алифатические полиэфиры, и получены волокна экструзией из их расплава. Позднее Каротерс [8] и Болтон [9] опубликовали исследования о формовании волокон из расплава полиамида. [30]

Страницы: 1 2 3 4